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生活饮用水中砷分析质控样品（GB 5009.268-2025/GB 5009.11-2024）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

生活饮用水中砷分析质控样品（GB 5009.268-2025/GB 5009.11-2024）

MRM1052
¥ 850.0
¥ 850.0
50mL/瓶
2026-01-01
萘析精选
110±12（μg/L）
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0
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生活饮用水中砷分析质控样品（GB 5009.268-2025/GB 5009.11-2024）介绍：

批次号：E081062a
含量：110±12（μg/L）
规格：50mL/瓶
生产日期：2025-01-01
有效期：2026-01-01
适用国标：GB 5009.268-2025 食品安全国家标准 食品中多元素的测定 第一法 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） GB 5009.11-2024 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定 第一篇食品中总砷的测定 第一法氢化物原子荧光光谱法


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手机版：生活饮用水中砷分析质控样品（GB 5009.268-2025/GB 5009.11-2024）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.11-2024相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.46mg/kg
20g
2026-10-07
≥10
800.0
见产品详情
30g
2027-03-09
7
1500.0
0.42mg/kg
20g
2026-04-01
8
800.0
23.1mg/kg
20g
0
800.0
见证书
20g
0
1500.0
2.21mg/kg
50g
2026-12-01
6
1600.0
见产品详情
30g
2026-06-09
6
1600.0
3组分
30g
0
1992.0
4组分
30g
2026-11-26
8
2200.0
38.9mg/kg
30g
7440-38-2
2027-03-08
8
1000.0
95%
10mg
71802-31-8
0
960.0
95%
50mg
71802-31-8
0
3360.0
111.2mg/kg
40g
7440-38-2
2027-08-19
4
792.0
6组分
40g
2027-08-19
4
2640.0
60.2mg/kg
20g
2027-02-20
≥10
1600.0
1.49mg/kg
10g
0
1200.0
见证书
20g
0
1200.0
见产品详情
30g
2026-06-09
9
1600.0
1.78mg/kg
40g
2027-02-20
9
1200.0
2.02mg/kg
20g
2026-02-12
2
800.0
标准名称及标准号
GB 5009.268-2025《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围
适用于生活饮用水、矿泉水、包装饮用水等液态食品中砷及其他金属元素的定量检测。涵盖电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、氢化物原子荧光光谱法等多种检测技术。
核心检测方法
1. ICP-MS法：样品经硝酸酸化后直接进样，通过质荷比(m/z)75进行砷定量
2. 氢化物原子荧光光谱法：样品经盐酸预还原，硼氢化钾发生砷化氢，原子化后检测荧光强度
检出限与定量限
1. ICP-MS法：检出限(LOD)0.1 μg/L，定量限(LOQ)0.3 μg/L
2. 原子荧光法：检出限(LOD)0.2 μg/L，定量限(LOQ)0.6 μg/L
（均满足生活饮用水砷含量≤10 μg/L的限值要求）
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白样、平行样和标准物质质控样
2. 质控样浓度应覆盖待测样品浓度范围（建议低、中、高三个水平）
3. 质控样回收率需控制在85%-115%范围内
4. 平行样相对偏差≤10%
关键实验步骤
ICP-MS法：
1. 取10mL水样加入0.1mL优级纯硝酸酸化
2. 上机前加入内标溶液（锗或铟）
3. 仪器调谐至氧化物产率＜3%
4. 通过碰撞反应池消除氩化物干扰

原子荧光法：
1. 取20mL水样加入5mL盐酸(1+1)和1mL硫脲-抗坏血酸混合液
2. 37℃水浴还原30分钟
3. 硼氢化钾溶液(15g/L)在线发生砷化氢
4. 氩氢火焰原子化后检测荧光信号
特别说明
1. 特别注意质谱干扰：氯酸根(40Ar35Cl+)干扰砷测定，需采用碰撞模式或数学校正
2. 汞含量过高会抑制砷信号，当Hg>100μg/L时需采用稀释或分离处理
3. 标准物质应选用国家一级标准物质（如GBW08605水质砷标准物质）
4. 实验器皿需经20%硝酸浸泡24小时，超纯水冲洗后方可使用
标准名称及标准号
GB 5009.11-2024《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》
适用范围
专门针对生活饮用水及其他食品基质中总砷和无机砷（亚砷酸盐+砷酸盐）的分离检测。包含银盐法、硼氢化物还原比色法等传统方法。
核心检测方法
1. 银盐法：砷化氢与二乙基二硫代氨基甲酸银反应生成红色胶态银
2. 硼氢化物还原比色法：砷化氢使溴化汞试纸产生黄棕色斑点
3. 无机砷分离采用6mol/L盐酸提取，三氯甲烷萃取分离有机砷
检出限与定量限
1. 银盐法：检出限(LOD)0.2 μg/L，定量限(LOQ)0.5 μg/L
2. 硼氢化物法：检出限(LOD)0.5 μg/L，定量限(LOQ)1.5 μg/L
质控样品要求
1. 每20个样品需设置1个空白对照和2个平行样
2. 质控样浓度建议选择1μg/L、5μg/L、10μg/L三个水平
3. 砷化氢发生装置需定期进行气密性检查
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
总砷测定：
1. 水样直接加入还原剂发生砷化氢
2. 控制反应酸度为10%盐酸介质
3. 锌粒加入量需保证匀速产生氢气
4. 吸收液温度保持15-30℃避免挥发

无机砷分离：
1. 水样加盐酸煮沸10分钟转化无机砷
2. 冷却后加入还原剂消除氧化性物质干扰
3. 用三氯甲烷萃取去除有机砷化合物
特别说明
1. 锑、硫化物会产生类似砷化氢的干扰气体，需加入氯化亚锡消除
2. 硝酸根浓度＞20mg/L时需预先加硫酸亚铁还原
3. 吸收管需使用标准磨口连接，避免气体泄漏
4. 比色法需严格控制反应温度(25±2℃)和湿度(RH＜85%)

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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