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猪肉粉中五氯酚酸钠质控样品/GB 23200.92-2016 Sodium pentachlorophenolate quality control in pork powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

猪肉粉中五氯酚酸钠质控样品/GB 23200.92-2016 Sodium pentachlorophenolate quality control in pork powder

SHAM_234536
¥ 720.0
¥ 720.0
87-86-5
10g
伟业计量
26.3μg/kg
− +
0
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猪肉粉中五氯酚酸钠质控样品/GB 23200.92-2016介绍：
一、基本信息：
基质猪肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回作为质控样品使用。
用途本质控样品可适用于食品中五氯酚酸钠残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用猪肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1五氯酚26.3μg/kg5.3μg/kg猪肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.92-20162017-06-18 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：猪肉粉中五氯酚酸钠质控样品/GB 23200.92-2016

手机版：猪肉粉中五氯酚酸钠质控样品/GB 23200.92-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.92-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（ug/kg） 90.4
10g
0
1200.0
见证书
25g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
100μg/mL
1mL
131-52-2
0
180.0
见证书
250mg
131-52-2
0
620.0
60mg/3mL
50支/盒
0
1000.0
57.2μg/kg
10g
87-86-5
0
720.0
26.3μg/kg
10g
87-86-5
0
720.0
见证书
6g
131-52-2
0
750.0
98%
100g
25252-00-0
0
809.0
五氯酚酸钠（以五氯酚计）21±5（μg/kg）
10g/瓶
2027-01-01
≥10
1250.0
五氯酚酸钠（以五氯酚计）9.9±2.0（μg/kg）
10g/瓶
2027-01-01
≥10
850.0
MAX 60mg/3mL
50支/盒
0
830.0
标准名称及标准号

GB 23200.92-2016《食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚酸钠残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围

本标准适用于猪肉、牛肉、禽肉等动物源性食品中五氯酚酸钠残留量的定量测定，检测基质包括肌肉组织、内脏及加工制品（如猪肉粉）。
核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品提取、固相萃取净化、色谱分离及质谱多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足痕量残留检测需求。
质控样品要求

质控样品需满足以下条件：基质与待测样品一致（如猪肉粉）、五氯酚酸钠浓度覆盖标准曲线范围（建议低、中、高浓度）、均匀性良好（RSD≤10%），且需提供稳定性数据。
关键实验步骤

1. 样品前处理：称取2 g样品，乙腈提取后离心；
2. 净化：C18固相萃取柱净化，洗脱液氮吹浓缩；
3. 仪器分析：流动相为甲醇-5 mM乙酸铵水溶液，梯度洗脱，质谱采用负离子模式监测。
特别说明

1. 五氯酚酸钠易光解，实验需避光操作；
2. 基质效应可能影响检测结果，需采用同位素内标法或基质匹配标准曲线校正；
3. 质控样品需随每批样品同步进行加标回收实验，回收率应控制在70%-120%。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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