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蔬菜粉中6种农残混合分析质控样品(GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

蔬菜粉中6种农残混合分析质控样品(GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018)

MRM0776
¥ 1850.0
¥ 1850.0
10g/袋
2027-01-01
萘析精选
联苯菊酯 0.092±0.018 甲氰菊酯 0.099±0.020 氯氰菊酯 0.090±0.018 氰戊菊酯 0.088±0.018 毒死蜱 0.095±0.019 三唑磷 0.100±0.020 mg/kg
+
≥10
蔬菜粉中6种农残混合分析质控样品(GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018)介绍:

批次号:F080161
含量:联苯菊酯 0.092±0.018 甲氰菊酯 0.099±0.020 氯氰菊酯 0.090±0.018 氰戊菊酯 0.088±0.018 毒死蜱 0.095±0.019 三唑磷 0.100±0.020 mg/kg
规格:10g/袋
生产日期:2025-01-01
有效期:2027-01-01
适用国标:GB 23200.121-2021&GB 23200.113-2018


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
GB 23200.121-2021
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多农残检测。蔬菜粉样品需按标准进行前处理,转化为液体基质后检测
核心检测方法 QuEChERS前处理+液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 乙腈提取
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. LC分离:C18色谱柱,梯度洗脱
4. MS/MS检测:多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
(具体指标需根据目标农药的响应特性确认)
质控样品要求 1. 每批次样品需带基质加标质控样
2. 加标浓度:0.01-0.1 mg/kg
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤 1. 样品均质:蔬菜粉需加水复水(水粉比10:1)
2. 乙腈振荡提取(含1%乙酸)
3. 盐析分层:加入MgSO₄和NaOAc
4. 净化:取上清液加入PSA和MgSO₄
5. LC条件:0.3 mL/min流速,柱温40℃
6. MS/MS:电喷雾电离(ESI±),2对离子对定性
特别说明 1. 蔬菜粉需关注水分含量对提取效率的影响
2. 检测6种农残时需验证基质效应
3. 当检测值接近定量限时需用基质匹配标准曲线
4. 每24小时需进行仪器校准
标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018
适用范围 适用于挥发性/半挥发性农药检测,蔬菜粉样品需经溶剂提取和净化处理,适用于有机磷、有机氯等农药
核心检测方法 气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS):
1. 乙腈或丙酮-正己烷提取
2. 固相萃取净化(弗罗里硅土柱)
3. GC分离:DB-5MS色谱柱
4. MS/MS检测:多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL):0.005-0.02 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
(具体指标需根据目标农药确认)
质控样品要求 1. 每20样品需带1个空白加标样
2. 加标水平:0.02-0.2 mg/kg
3. 回收率范围:60%-130%
4. 连续进样RSD≤15%
关键实验步骤 1. 蔬菜粉用超纯水浸泡30分钟
2. 加速溶剂萃取(ASE)或振荡提取
3. 凝胶渗透色谱(GPC)净化
4. GC条件:程序升温(60℃→300℃)
5. 进样口温度:250℃(不分流模式)
6. MS传输线温度:280℃
特别说明 1. 蔬菜粉需注意色素去除防止污染色谱柱
2. 含硫基质需进行硫元素净化处理
3. 每批样品需进行替代物回收率验证
4. 对热不稳定农药需优化衍生化条件

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!