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白菜粉中41种农残分析质控样品（GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

白菜粉中41种农残分析质控样品（GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018）

MRM1397
¥ 6900.0
¥ 6900.0
10g/袋
2024-01-01
萘析精选
α-666 0.11±0.03γ-666 0.11±0.03β-666 0.11±0.03δ-666 0.11±0.03狄氏剂0.11±0.03联苯0.11±0.03甲氰0.11±0.03高氯氟氰0.11±0.03氟氯氰0.11±0.03氯氰0.095±0.027/0.11±0.03/0.11±0.03毒死蜱0.11±0.03甲拌磷0.097±0.026/0.12±0.03/0.12±0.03戊灵0.11±0.03/0.11±0.03己/0.11±0.03/0.11±0.03/0.11±0.03氟环唑0.12±0.03水胺硫磷0.12±0.03对硫
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白菜粉中41种农残分析质控样品（GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018）介绍：

批次号：D111652
含量：α-666 0.11±0.03γ-666 0.11±0.03β-666 0.11±0.03δ-666 0.11±0.03狄氏剂0.11±0.03联苯0.11±0.03甲氰0.11±0.03高氯氟氰0.11±0.03氟氯氰0.11±0.03氯氰0.095±0.027/0.11±0.03/0.11±0.03毒死蜱0.11±0.03甲拌磷0.097±0.026/0.12±0.03/0.12±0.03戊灵0.11±0.03/0.11±0.03己/0.11±0.03/0.11±0.03/0.11±0.03氟环唑0.12±0.03水胺硫磷0.12±0.03对硫
规格：10g/袋
生产日期：2022-01-01
有效期：2024-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021&GB 23200.113-2018


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1400.0
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100mL
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800.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
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见证书
10g
0
800.0
见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
1mL
None
0
1800.0
10µg/mL
1mL
0
1728.0
50μg/mL
1mL
0
2240.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
665.0
10µg/mL
1mL
0
1789.0
50µg/mL
1mL
0
3807.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
0
6750.0
100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱－质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱－质谱联用法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及其代谢物的残留量检测。 包括有机磷、氨基甲酸酯、三唑类等常见农药类别，涵盖白菜等叶菜类基质。
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取，QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离：C18色谱柱，梯度洗脱（0.1%甲酸水和甲醇体系）
3. 三重四极杆质谱检测：多反应监测模式(MRM)，正负离子切换扫描
4. 内标法定量（需使用氘代内标）
检出限与定量限 1. 方法检出限(LOD)：0.0001~0.005 mg/kg（具体依农药种类而定）
2. 方法定量限(LOQ)：0.001~0.01 mg/kg
3. 白菜基质中41种农残的LOQ均≤0.01 mg/kg（符合我国最大残留限量要求）
质控样品要求 1. 每批样品需带空白基质加标样品
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率控制范围：70%~120%（LOQ水平可放宽至60%~130%）
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤 1. 样品粉碎：冷冻研磨至粒径≤2 mm
2. 提取：10 g样品+10 mL乙腈振荡提取，加盐包(4g MgSO₄+1g NaCl)
3. 净化：取1 mL提取液+150 mg MgSO₄+50 mg PSA+50 mg C18
4. 浓缩复溶：氮吹至近干，用0.1%甲酸水/甲醇(1:1)定容
5. 仪器分析：进样量5 μL，柱温40℃，流速0.3 mL/min
特别说明 1. 基质效应评估：需采用空白基质匹配标准曲线进行补偿
2. 注意农药的离子化抑制/增强效应，必要时调整色谱条件
3. 甲胺磷等极性农药需优化提取溶剂比例
4. 每24小时需进行仪器校准和质量精度核查
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱－质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱－质谱联用法》
适用范围 适用于蔬菜、水果等植物源性食品中208种挥发性/半挥发性农药残留检测。 包括有机氯、拟除虫菊酯等热稳定性农药，特别适用于白菜中菊酯类农药检测。
核心检测方法 1. 乙腈提取+固相萃取(SPE)净化
2. 气相色谱分离：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
3. 质谱检测：电子轰击电离(EI)，选择离子监测模式(SIM)
4. 外标法定量（需基质匹配标准溶液）
检出限与定量限 1. 方法检出限(LOD)：0.0005~0.01 mg/kg
2. 方法定量限(LOQ)：0.001~0.05 mg/kg
3. 白菜基质中拟除虫菊酯类LOQ为0.01 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品不少于10%的平行样
2. 加标回收率：80%~110%（LOQ水平可放宽至70%~120%）
3. 保留时间偏差：≤0.1分钟
4. 连续进样RSD≤15%
关键实验步骤 1. 提取：15 g样品+30 mL乙腈均质提取
2. 净化：Florisil柱或C18柱，8 mL乙腈-甲苯(3:1)洗脱
3. 浓缩：旋转蒸发至近干，丙酮定容至2 mL
4. GC条件：进样口温度260℃，程序升温(40℃→300℃)
5. MS条件：离子源温度230℃，四极杆温度150℃
特别说明 1. 热不稳定农药（如毒死蜱）需优化进样口温度防止分解
2. 含硫基质需增加铜粉除硫步骤
3. 每12小时需进行调谐验证和质量轴校准
4. 注意共流出干扰，需使用特征离子比例进行确证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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