果蔬汁中三唑磷、氧乐果、氯菊酯、三唑酮分析质控样品（GB 23200.121-2021）
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果蔬汁中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0777 | 50g/瓶
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果蔬汁中三唑酮分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0600 | 50g/瓶
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果蔬汁中三唑磷、氧乐果、氯菊酯、三唑酮质控样品（三唑磷0.50mg/kg、氧乐果0.45mg/kg）
P45071 | 30ml
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果蔬汁中氧乐果分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0912 | 50g/瓶
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果蔬汁中三唑磷分析质控样品（阴性）（GB 23200.121-2021）
MRM0777-Y | 50g/瓶
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果蔬汁中氧化乐果分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM1640 | 50 g/瓶
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果蔬汁中三唑磷、敌敌畏分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0515-0 | 50g/瓶
批次号：E021751a
含量：三唑磷0.15±0.04氧乐果0.15±0.04氯菊酯 0.15±0.04三唑酮 0.16±0.04 (mg/kg)
规格：50g/瓶
生产日期：2024-01-01
有效期：2026-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱－质谱联用法
适用于果蔬汁等植物源性食品中三唑磷、氧乐果、氯菊酯、三唑酮等331种农药残留的定量检测。明确包含水果蔬菜及其加工制品（如果蔬汁）的筛查与确证分析。
QuEChERS前处理 + 液相色谱－串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 试样经乙腈提取，QuEChERS净化包净化
2. 采用C18色谱柱分离目标物
3. 多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析
定量限（LOQ）要求：
• 三唑磷：0.01 mg/kg
• 氧乐果：0.01 mg/kg
• 氯菊酯：0.01 mg/kg（总量）
• 三唑酮：0.01 mg/kg
检出限（LOD）一般为LOQ的1/3～1/2
必须包含以下质控措施：
1. 加标回收试验：每批次样品需做≥5%的加标平行样，回收率范围70%～120%
2. 过程空白：监控实验污染
3. 基质匹配标准曲线：使用空白果蔬汁基质配制标准系列
4. 质控样验证：使用有证标准物质验证方法准确性
1. 试样制备：果蔬汁样品摇匀后取10.0 g待提取
2. 提取：加入10 mL乙腈振荡提取，添加氯化钠盐析分层
3. 净化：取上清液通过PSA+C18净化管，离心后取滤液
4. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，用乙腈-水溶液复溶
5. 仪器分析：进样5 μL，梯度洗脱程序见标准附录B，监测2对离子对
1. 氯菊酯异构体：需同时监测顺式/反式异构体（离子对：183/165；183/153）
2. 氧乐果稳定性：需现配现用标准溶液，提取后24小时内完成检测
3. 基质效应：果蔬汁样品必须采用基质匹配校准消除离子抑制效应
4. 方法验证：首次检测新基质时需重新验证LOQ和回收率
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！