豇豆粉中克百威分析质控样品（GB 23200.121-2021）
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豇豆中克百威分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-71184 | 10g，复原后等同于100g
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豇豆中克百威阴性空白分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-K-0217 | 10g
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豇豆粉中克百威分析质控样
QC-FV-017 | 25g/瓶
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豇豆中氨基甲酸酯类（克百威）分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70869 | 10g
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豇豆中氨基甲酸酯类（克百威）分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70869 | 10g
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蔬菜粉中克百威分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0611-0 | 10g/袋
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豇豆粉中克百威和3-羟基克百威分析质控样品
NCS192316 | 10g
批次号：C082750a
含量：克百威0.035±0.009(mg/kg)
规格：10g/袋
生产日期：2025-01-01
有效期：2027-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法
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1. QuEChERS前处理：乙腈提取，PSA/MgSO₄净化
2. 仪器分析：超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)
3. 色谱条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
4. 质谱模式：多反应监测(MRM)，克百威特征离子对 m/z 222>123(定量)，222>165(定性)
克百威特定要求：
• 方法检出限(MDL)：0.003 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
• 线性范围：0.001-0.1 mg/L（要求R²≥0.995）
1. 基质匹配：必须使用豇豆粉基质质控样
2. 浓度水平：应包含定量限(0.01mg/kg)、最大残留限量(MRL)附近浓度
3. 使用频率：每批样品（≤20个）至少插入1个空白、1个加标回收和1个质控样
4. 验收标准：回收率需在70%-120%范围内，RSD≤15%
1. 样品提取：
• 称取2g豇豆粉，加入10mL乙腈振荡提取
• 加入NaCl和无水MgSO₄盐析分层
2. 净化处理：
• 取上清液加入PSA和MgSO₄净化剂
• 涡旋离心后取上清液过0.22μm滤膜
3. 上机分析：
• 柱温：40℃，流速：0.3mL/min
• 进样量：5μL，总运行时间≤15min
1. 基质效应：豇豆粉需采用基质匹配标准曲线校正
2. 代谢物检测：克百威代谢物3-羟基克百威需同步监测
3. 干扰排除：注意区分克百威与结构类似物（如丁硫克百威）的分离
4. 仪器维护：每批样品后需用甲醇-水（50:50）冲洗系统30min
5. 方法变更：任何方法调整需重新进行完整的方法验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！