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豇豆中克百威阴性空白分析质控样GB 23200.121-2021
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

豇豆中克百威阴性空白分析质控样GB 23200.121-2021

MCS-K-0217
¥ 800.0
¥ 800.0
10g
2027-07-15
萘析精选
未检出
+
≥10
豇豆中克百威阴性空白分析质控样GB 23200.121-2021介绍:

1. 基本信息

样品名称:豇豆中克百威阴性空白分析质控样
编号:MCS-K-0217批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻(-15±3℃)、避光

2. 特性量

目标物特性值
克百威未检出

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


您正在浏览的产品:豇豆中克百威阴性空白分析质控样GB 23200.121-2021

手机版:豇豆中克百威阴性空白分析质控样GB 23200.121-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.121-2021
发布机构 中华人民共和国国家卫生健康委员会、农业农村部、国家市场监督管理总局
适用范围
本标准适用于豇豆等植物源性食品中克百威等331种农药及其代谢物残留的定量检测,涵盖蔬菜、水果、谷物、茶叶等基质。重点检测氨基甲酸酯类、有机磷类、三唑类等农药。
核心检测方法
方法原理 QuEChERS前处理结合液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(LC-MS/MS)
前处理流程 1. 乙腈提取
2. 盐析分层(硫酸镁+醋酸钠)
3. 净化(PSA吸附剂除杂质)
4. 浓缩复溶
仪器条件 • 色谱柱:C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
• 流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
• 检测模式:多反应监测(MRM)
检出限与定量限
克百威指标 • 检出限(LOD):0.001 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.003 mg/kg
验证要求 LOQ水平添加回收率需满足70%-120%,RSD≤20%
质控样品要求
阴性空白样 • 基质:与实际样品一致的豇豆基质
• 要求:经确认不含目标农药残留
• 用途:评估背景干扰和假阳性
加标回收样 • 添加水平:LOQ、0.01mg/kg、0.05mg/kg三梯度
• 每批次样品需包含≥10%加标样
• 回收率范围:70%-120%
关键实验步骤
提取 1. 均质样品(10g)加入10mL乙腈
2. 振荡提取15min
3. 加入4g硫酸镁+1g醋酸钠盐析包
4. 离心分层(8000r/min, 5min)
净化 1. 取上清液6mL加入900mg硫酸镁+150mg PSA
2. 涡旋振荡1min
3. 离心(8000r/min, 5min)
4. 取上清液氮吹浓缩至近干
上机分析 1. 残渣用1mL甲醇-水(1:1)复溶
2. 过0.22μm滤膜
3. 按设定MRM通道进样分析
4. 克百威监测离子对:222.1>165.1(定量),222.1>123.0(定性)
特别说明
• 克百威代谢物(克百威-3-羟基)需同步监测,其残留以克百威总量计
• 豇豆基质需验证色素干扰,必要时增加石墨化碳黑(GCB)净化
• 每批样品需建立基质匹配标准曲线,校正基质效应
• 连续分析时每20个样品插入溶剂标核查仪器灵敏度

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!