梨中咪鲜胺、咪鲜胺-脱氨基咪唑、咪鲜胺-脱咪唑甲酰氨基分析质控样SN/T 5444-2022
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梨中咪鲜胺、咪鲜胺-脱氨基咪唑、咪鲜胺-脱咪唑甲酰氨基分析质控样SN/T 5444-2022
MCS-70702 | 50g
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蔬菜粉（山药）中咪鲜胺、咪鲜胺-脱氨基咪唑、咪鲜胺-脱咪唑甲酰氨基分析质控样
MCS-70701 | 10g
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乙腈中咪鲜胺-脱氨基咪唑
BW-NCL-HB-01230 | 1.2mL
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乙腈中咪鲜胺-脱氨基咪唑
BW-NCL-HB-01230 | 1.2mL
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乙腈中咪鲜胺-脱咪唑甲酰氨基
BW-NCL-HB-01172 | 1.2mL
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乙腈中咪鲜胺-脱咪唑甲酰氨基
BW-NCL-HB-01172 | 1.2mL
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乙腈中咪鲜胺-脱咪唑甲酰氨基
1ST2084-1000A | 1mL
1. 基本信息
2. 特性量值
注：本质控样标准值为梨干粉中目标物的含量 。
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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手机版：梨中咪鲜胺、咪鲜胺-脱氨基咪唑、咪鲜胺-脱咪唑甲酰氨基分析质控样SN/T 5444-2022
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
出口植物源食品中咪鲜胺及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于梨等植物源食品中咪鲜胺及其两种代谢物（咪鲜胺-脱氨基咪唑、咪鲜胺-脱咪唑甲酰氨基）残留量的定量检测与确证分析。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 样品经乙腈提取
2. 通过QuEChERS净化（PSA/C18/石墨化碳黑）
3. 以0.1%甲酸水-甲醇为流动相梯度洗脱
4. 电喷雾正离子模式（ESI⁺）监测
5. 多反应监测（MRM）模式定量
1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 添加浓度应为LOQ、2倍LOQ及10倍LOQ三个水平
3. 加标回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
5. 每20个样品至少设置1个质控样
1. 样品提取： 10 g匀浆样品 + 10 mL乙腈振荡提取30 min
2. 净化： 上清液加入150 mg PSA + 50 mg C18 + 10 mg石墨化碳黑，离心后取上清液
3. 浓缩： 40℃氮吹至近干，1 mL甲醇-水（1:1）复溶
4. 色谱条件： C18色谱柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），柱温35℃
5. 质谱监测： 咪鲜胺定量离子对m/z 376→308，代谢物特征离子见标准附录
1. 代谢物需考察转化率，必要时进行水解处理
2. 梨基质中色素干扰需通过优化净化条件消除
3. 标准溶液现配现用，避光保存（4℃有效期72h）
4. 当检出代谢物时，需计算咪鲜胺总残留量（含转化系数）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！