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乳粉中维生素B2、维生素B6质控样品/维生素B2（以核黄素计）、维生素B6（以吡哆醇计）/221209|CTI-SP-09010|50g/袋
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批次号：221209
成分：维生素B2（以核黄素计）、维生素B6（以吡哆醇计）
规格：50g/袋
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手机版：乳粉中维生素B2、维生素B6质控样品/维生素B2（以核黄素计）、维生素B6（以吡哆醇计）/221209
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于乳粉、婴幼儿配方食品中维生素B₂（核黄素）的测定，包含微生物法和荧光分光光度法
第一法：荧光分光光度法
1. 试样经酸解处理释放核黄素
2. 酶解去除淀粉和蛋白质干扰
3. 使用荧光分光光度计在激发波长440nm/发射波长525nm测定
检出限(LOD)：0.006mg/100g
定量限(LOQ)：0.02mg/100g
1. 使用有证标准物质（如GBW(E)100066）
2. 每批次检测需同步进行质控样测定
3. 回收率控制范围：85%-110%
1. 精确称取2g试样于水解管
2. 加入0.1mol/L盐酸溶液20mL，121℃水解30min
3. 冷却后调节pH至4.5，加入淀粉酶37℃酶解16h
4. 定容过滤后测定荧光值
1. 需避光操作防止光解
2. 高蛋白样品需增加蛋白酶处理步骤
3. 需同步进行空白试验扣除背景干扰
适用于乳粉中吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺三种维生素B₆形态的测定
高效液相色谱法(HPLC)
1. 试样经磷酸盐缓冲液提取
2. 酸性条件下水解转化
3. C18色谱柱分离（柱温30℃）
4. 荧光检测器测定（激发波长290nm/发射波长395nm）
检出限(LOD)：0.03mg/kg
定量限(LOQ)：0.1mg/kg
1. 每20个样品插入1个质控样
2. 使用基质匹配标准物质
3. 保留时间偏差需≤±2%
1. 样品经0.1mol/L盐酸溶液提取
2. 121℃高压水解5h
3. 冷却后调节pH至2.0
4. 过0.45μm滤膜后进样
1. 需现配现用避免降解
2. 需监测色谱柱柱效（理论塔板数≥5000）
3. 不同形态维生素B₆需分别定量后加和
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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乳粉中维生素B2、维生素B6质控样品/维生素B2（以核黄素计）、维生素B6（以吡哆醇计）/221209 常见问题
货号 CTI-SP-09010 · 规格 维生素B2（以核黄素计）、维生素B6（以吡哆醇计）
该品属于哪类？
该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 CTI-SP-09010。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。
基质类质控样有何特点？
基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。
特性值如何获得？
特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。
均匀性为何重要？
均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。
稳定性如何评估？
稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。
溯源到什么？
有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。
单标、混标有何区别？
单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。
阴性空白/空白样品起什么作用？
阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。
如何对待基体效应？
样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。
证书包含哪些内容？
有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。
使用前如何处理？
开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。
如何储存运输？
按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。
在实验室质控中如何用？
质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。
哪些标准涉及标准物质/质控？
标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。