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蔬菜粉中13种农残混合分析质控样品(GB 23200.121-2021)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

蔬菜粉中13种农残混合分析质控样品(GB 23200.121-2021)

MRM0802
¥ 2760.0
¥ 2760.0
10g/袋
2025-01-01
萘析精选
久效磷 0.19± 0.05水胺硫磷 0.21 ±0.06治螟磷 0.16± 0.04氯唑磷 0.20 ±0.05灭线磷 0.19 ±0.05莠去津 0.38 ±0.11氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯 0.41 ±0.12甲霜灵和精甲霜灵 0.24 ±0.07乙螨唑 0.22 ±0.06腈苯唑 0.21± 0.06三氯杀螨醇 0.21± 0.06mg/kg
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蔬菜粉中13种农残混合分析质控样品(GB 23200.121-2021)介绍:

批次号:B111950a
含量:久效磷 0.19± 0.05水胺硫磷 0.21 ±0.06治螟磷 0.16± 0.04氯唑磷 0.20 ±0.05灭线磷 0.19 ±0.05莠去津 0.38 ±0.11氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯 0.41 ±0.12甲霜灵和精甲霜灵 0.24 ±0.07乙螨唑 0.22 ±0.06腈苯唑 0.21± 0.06三氯杀螨醇 0.21± 0.06mg/kg
规格:10g/袋
生产日期:2021-01-01
有效期:2025-01-01
适用国标:GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法


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国家标准 GB 31685.20-2022 解读
标准名称及标准号 GB 31685.20-2022 食品安全国家标准 乳和乳制品中氯霉素、甲矾霉素、氟苯尼考的测定
适用范围 适用于液态乳、乳粉和其他乳制品中氯霉素、甲矾霉素、氟苯尼考残留量的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测。
核心检测方法 使用HPLC-MS/MS技术,样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,采用同位素内标法进行定量分析。
检出限与定量限 氯霉素检出限:0.1 μg/kg,定量限:0.3 μg/kg;
甲矾霉素检出限:0.2 μg/kg,定量限:0.5 μg/kg;
氟苯尼考检出限:0.5 μg/kg,定量限:1.0 μg/kg。
质控样品要求 1. 每批次检测需包含空白样品、加标样品及平行样;
2. 加标浓度建议为定量限、1倍最大残留限量(MRL)和2倍MRL水平;
3. 回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后加入乙腈震荡提取,离心后取上清液;
2. 净化:通过C18或专用SPE柱进行净化,氮吹浓缩;
3. 仪器分析:采用多反应监测(MRM)模式,梯度洗脱程序分离目标物。
特别说明 1. 实验需在避光条件下操作,防止目标物光解;
2. 质谱参数需根据仪器型号优化;
3. 标准溶液需现配现用,避免长期储存导致降解。

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