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Aztreonam Impurity 14 DiHCl
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Aztreonam Impurity 14 DiHCl

A-108022
Aztreonam Impurity 14 DiHCl
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100mg
萘析精选
见证书
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Aztreonam Impurity 14 DiHCl介绍:

化合物名称:Aztreonam Impurity 14 DiHCl
同义词:(R,Z)-8-((R)-1-aminoethyl)-5-(2-aminothiazol-4-yl)-2,2-dimethyl-6,9-dioxo-3,10-dioxa-4,7-diazadodec-4-enoic acid, hydrochloride (1:2)
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C15H23N5O6S. 2 HCl
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Aztreonam Impurity 14 DiHCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:中国药典2020年版二部(通则0512)
标准名称及标准号 中国药典2020年版二部(通则0512)
《高效液相色谱法测定药物中杂质》
适用范围 适用于β-内酰胺类抗生素(如氨曲南)及其杂质(包括Aztreonam Impurity 14 DiHCl)的定性与定量分析。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用C18色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱,检测波长220 nm。
检出限与定量限 Aztreonam Impurity 14 DiHCl的检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL。
质控样品要求 1. 需包含空白样品、加标样品及实际样品平行试验;
2. 加标浓度覆盖LOQ至120%目标浓度;
3. 回收率应在85%-115%,RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解于pH 7.0磷酸盐缓冲液,超声助溶;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 系统适用性:理论塔板数≥2000,分离度≥1.5。
特别说明 1. Aztreonam Impurity 14 DiHCl需避光保存,避免降解;
2. 流动相需现配现用并脱气;
3. 实验需在《中国药典》通则1101规定的实验室环境下进行。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!