跳至内容
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Bilastine Impurity 14 DiHCl
Bilastine Impurity 14 DiHCl
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Bilastine Impurity 14 DiHCl

B-1722
Bilastine Impurity 14 DiHCl
需咨询
需咨询
100mg
萘析精选
见证书
+
0
Bilastine Impurity 14 DiHCl介绍:

化合物名称:Bilastine Impurity 14 DiHCl
同义词:2-(4-(2-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid, hydrochloride (1:2)
CAS 号:
其他 CAS 号:2099128-83-1 (free base)
分子式:C24H29N3O2. 2 HCl
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Bilastine Impurity 14 DiHCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《中国药典》2020年版二部 高效液相色谱法(通则0512)
适用范围
适用于药物中杂质(包括Bilastine Impurity 14 DiHCl)的定性及定量分析,涵盖原料药和制剂的质量控制。
核心检测方法
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以C18色谱柱为固定相,流动相为乙腈-缓冲盐体系,梯度洗脱,检测波长范围为210-400 nm。
检出限与定量限
Bilastine Impurity 14 DiHCl的典型检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,需通过信噪比法验证。
质控样品要求
系统适用性溶液需包含主成分与杂质混合样品,分离度≥1.5;重复性RSD≤2.0%,回收率范围98%-102%。
关键实验步骤
1. 样品制备:溶解样品至适当溶剂,过滤后进样;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL;
3. 数据分析:外标法或面积归一化法计算杂质含量。
特别说明
若Bilastine Impurity 14 DiHCl与主峰保留时间接近,需优化流动相比例或更换色谱柱;实验环境应符合GLP要求。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!