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24-Hydroxy Budesonide (Mixture of Diastereomers)
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24-Hydroxy Budesonide (Mixture of Diastereomers)

B-0316
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24-Hydroxy Budesonide (Mixture of Diastereomers)介绍：

化合物名称：24-Hydroxy Budesonide (Mixture of Diastereomers)
同义词：(6aR,6bS,7S,8aS,8bS,11aR,12aS,12bS)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-10-(2-hydroxypropyl)-6a,8a-dimethyl-1,2,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-dodecahydro-4H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4-one
CAS 号：
其他 CAS 号：
分子式：C25H34O7
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：24-Hydroxy Budesonide (Mixture of Diastereomers)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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10μg/mL
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208263-76-7
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≥10
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10μg/mL
1mL
104130-39-4
2032-09-14
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208263-76-7
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1µg/mL
1mL
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12组分
1.2mL
0
1200.0
3组分
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3000.0
1μg/mL
1.2mL
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0
840.0
见证书
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0.1μg/mL
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10μg/mL
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0.1μg/mL
1mL
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见证书
1套
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标准名称及标准号
GB/T 37848-2019 生物样品中药物及其代谢物的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
该标准适用于生物样本（如血液、尿液、组织）中布地奈德及其代谢物（包括24-Hydroxy Budesonide）的定性及定量分析，涵盖临床研究、药代动力学研究和毒理学研究领域。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过梯度洗脱分离目标物，使用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。样品前处理包括蛋白沉淀、固相萃取或液液萃取步骤。
检出限与定量限
24-Hydroxy Budesonide的检出限（LOD）为0.1 ng/mL，定量限（LOQ）为0.3 ng/mL，要求校准曲线相关系数（R²）≥0.995，精密度（RSD）≤15%。
质控样品要求
需包含空白样品、低浓度（1×LOQ）、中浓度（中等校准点）、高浓度（接近曲线上限）质控样品，每批次检测中质控样品合格率需≥80%，且保留时间偏差不超过±2%。
关键实验步骤
1. 样品预处理：使用乙腈或甲醇进行蛋白沉淀；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈，流速0.3 mL/min；
3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），雾化气温度300°C，毛细管电压3.5 kV；
4. 数据分析：通过内标法（如氘代同位素内标）计算浓度。
特别说明
1. 24-Hydroxy Budesonide为布地奈德的主要代谢物，在样品储存中需避免反复冻融（建议≤3次）；
2. 需验证基质效应（ME），要求基质因子在80%-120%范围内；
3. 实验环境需控制温度在20-25°C，避免光解和氧化降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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