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Budesonide 21-Butyrate (Mixture of Diastereomers)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Budesonide 21-Butyrate (Mixture of Diastereomers)

B-0331
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2408495-96-3
100mg
萘析精选
见证书
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Budesonide 21-Butyrate (Mixture of Diastereomers)介绍:

化合物名称:Budesonide 21-Butyrate (Mixture of Diastereomers)
同义词:2-((6aR,6bS,7S,8aS,8bS,11aR,12aS,12bS)-7-hydroxy-6a,8a-dimethyl-4-oxo-10-propyl-1,2,4,6a,6b,7,8,8a,11a,12,12a,12b-dodecahydro-8bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-8b-yl)-2-oxoethyl butyrate
CAS 号:2408495-96-3
其他 CAS 号:
分子式:C29H40O7
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Budesonide 21-Butyrate (Mixture of Diastereomers)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 高效液相色谱法测定药物中布地奈德及其衍生物
标准名称及标准号 GB/T 37545-2019 《高效液相色谱法测定药物中布地奈德及其衍生物》
适用范围 适用于药物制剂及原料药中布地奈德及其衍生物(包括布地奈德21-丁酸酯)的定量分析。
核心检测方法
采用反相高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为C18柱(粒径5 μm,柱长250 mm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长244 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。
检出限与定量限
布地奈德21-丁酸酯的检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,线性范围为0.15-50 μg/mL(R²≥0.999)。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、低浓度(0.5 μg/mL)、中浓度(5 μg/mL)、高浓度(25 μg/mL)质控样,回收率需在85%-115%范围内,RSD≤5%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:精密称取样品,用甲醇超声提取30分钟,离心后过滤上清液。
2. 色谱条件优化:确保分离度(R≥1.5)且保留时间稳定。
3. 系统适用性测试:连续进样6针,保留时间RSD≤1%。
特别说明
1. 布地奈德21-丁酸酯为混合物,需验证色谱峰纯度(峰纯度指数≥980)。
2. 梯度洗脱程序需严格控制,避免流动相比例突变导致基线漂移。
3. 实验环境温度需保持25±2℃,湿度≤60%。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!