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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 (4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-二羟基-4,7,11,13,15,19-二十二碳六烯酸 (4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-Dihydroxy-4,7,11,13,15,19-docosahexaenoic acid
(4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-二羟基-4,7,11,13,15,19-二十二碳六烯酸 (4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-Dihydroxy-4,7,11,13,15,19-docosahexaenoic acid
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-二羟基-4,7,11,13,15,19-二十二碳六烯酸 (4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-Dihydroxy-4,7,11,13,15,19-docosahexaenoic acid

1ST170930-25μg(含量)
(4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-Dihydroxy-4,7,11,13,15,19-docosahexaenoic acid
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871826-47-0
25μg(含量)
First Standard
见证书
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(4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-二羟基-4,7,11,13,15,19-二十二碳六烯酸介绍:

产品基本信息:
分子式:C22H32O4
分子量:360.49

您正在浏览的产品:(4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-二羟基-4,7,11,13,15,19-二十二碳六烯酸

手机版:(4Z,7Z,10S,11E,13Z,15E,17S,19Z)-10,17-二羟基-4,7,11,13,15,19-二十二碳六烯酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《食品中多不饱和脂肪酸的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号 GB/T 22223-2008《食品中多不饱和脂肪酸的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于食品及生物样品中多不饱和脂肪酸(包括二十二碳六烯酸衍生物)的定性与定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18反相色谱柱,紫外检测器(波长205 nm),梯度洗脱程序。
检出限与定量限 检出限为0.05 mg/L,定量限为0.2 mg/L,适用于痕量羟基脂肪酸的检测。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品及平行样,加标浓度应覆盖目标物浓度的50%-150%。
关键实验步骤 1. 样品皂化与甲酯化处理;
2. 固相萃取净化;
3. 色谱条件优化(流速1.0 mL/min,柱温30℃);
4. 外标法定量。
特别说明 该方法需注意样品前处理过程中避免氧化,建议全程充氮保护。
行业标准:《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围 涵盖食品中游离及结合态脂肪酸的测定,包括二十二碳六烯酸等长链多不饱和脂肪酸。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),适用于脂肪酸甲酯化后的定性定量分析。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg,灵敏度适用于痕量分析。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、基质加标样品及至少10%的平行样。
关键实验步骤 1. 脂肪提取(索氏提取法);
2. 甲酯化反应(三氟化硼催化);
3. GC-MS分离与选择离子监测(SIM)。
特别说明 羟基脂肪酸需经衍生化处理以提高检测灵敏度。
参考标准:《保健食品中羟基脂肪酸的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号 GB 31625-2014《保健食品中羟基脂肪酸的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 专用于保健食品中羟基脂肪酸及其衍生物的高灵敏度检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限 检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.015 mg/kg,适用于超痕量分析。
质控样品要求 需使用有证标准物质进行校准,每20个样品插入1个质控样。
关键实验步骤 1. 样品酶解处理;
2. 固相萃取富集(HLB柱);
3. LC-MS/MS参数优化(离子源为电喷雾负离子模式)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标校正。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!