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Clozapine Impurity 12
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Clozapine Impurity 12

C-1435
Clozapine Impurity 12
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5933-35-7
100mg
萘析精选
见证书
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Clozapine Impurity 12介绍:

化合物名称:Clozapine Impurity 12
同义词:
CAS 号:5933-35-7
其他 CAS 号:
分子式:C13H10N2O4
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Clozapine Impurity 12

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准关联信息
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版 通则 0512 高效液相色谱法
适用范围 适用于药物中杂质成分(如Clozapine Impurity 12)的定性与定量分析,涵盖化学药品和原料药的检测要求。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱。
检出限与定量限 Clozapine Impurity 12的检出限(LOD)为0.02 μg/mL,定量限(LOQ)为0.05 μg/mL,符合药典对痕量杂质的控制要求。
质控样品要求 需包含空白对照、标准品平行样和加标回收样品,重复检测次数≥3次,相对标准偏差(RSD)应≤5.0%。
关键实验步骤 1. 样品预处理:溶解于甲醇-水混合溶液并超声过滤
2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥2000,拖尾因子≤1.5。
特别说明 Clozapine Impurity 12需避光保存,标准溶液现用现配;实验过程中需监测色谱峰纯度,避免共存杂质干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!