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Dapagliflozin Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)
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Dapagliflozin Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)

D-6230
Dapagliflozin Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)
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1204222-85-4
100mg
萘析精选
见证书
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Dapagliflozin Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)介绍:

化合物名称:Dapagliflozin Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)
同义词:(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-((4-ethoxyphenyl)(hydroxy)methyl) phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS 号:1204222-85-4
其他 CAS 号:
分子式:C21H25ClO7
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Dapagliflozin Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)

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相关国家标准及行业标准解读
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版四部 通则0512 高效液相色谱法
适用范围 适用于药物中有关物质(包括Dapagliflozin Impurity 24等异构体)的定性及定量分析。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(含磷酸盐缓冲液),梯度洗脱,检测波长230 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 μg/mL,定量限(LOQ)为0.03 μg/mL(以信噪比≥10计)。
质控样品要求 需包含空白对照、系统适用性溶液及加标样品,连续进样5次,峰面积RSD≤2.0%。
关键实验步骤 色谱柱平衡时间≥30分钟,进样量10 μL,柱温35℃;样品需经0.22 μm滤膜过滤。
特别说明 异构体分离度需≥1.5,必要时调整流动相比例或使用手性色谱柱。
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版四部 通则0431 质谱法
适用范围 用于复杂基质中低含量杂质(如Dapagliflozin Impurity 24)的定性与定量确认。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS),电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限 LOD为0.005 μg/mL,LOQ为0.015 μg/mL(需通过标准曲线验证)。
质控样品要求 需加入内标物(同位素标记类似物),回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤 离子源温度500℃,去溶剂气流量800 L/h,碰撞能量根据碎片离子优化。
特别说明 基质效应需评估,必要时采用基质匹配标准曲线。
标准名称及标准号 YY/T 1467-2016 药物杂质分析指导原则
适用范围 规范药物杂质(包括立体异构体)的分离、鉴定及限度控制方法。
核心检测方法 推荐使用色谱法结合光谱法或联用技术进行杂质结构确证。
质控样品要求 需建立杂质对照品库,定期验证方法专属性与耐用性。
关键实验步骤 强制降解试验(酸、碱、氧化、光照、高温)用于评估方法稳定性。
特别说明 异构体杂质需单独规定报告限与鉴定限,报告限通常为0.10%。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!