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Nebivolol Impurity 10 HCl (RS,SR)
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Nebivolol Impurity 10 HCl (RS,SR)

N-2025
Nebivolol Impurity 10 HCl (RS,SR)
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920275-23-6
100mg
萘析精选
见证书
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Nebivolol Impurity 10 HCl (RS,SR)介绍:

化合物名称:Nebivolol Impurity 10 HCl (RS,SR)
同义词:(1S,1'S)-2,2'-azanediylbis(1-((R)-6-fluorochroman-2-yl)ethan-1-ol), hydrochloride (1:1)
CAS 号:920275-23-6
其他 CAS 号:
分子式:C22H25F2NO4. HCl
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Nebivolol Impurity 10 HCl (RS,SR)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准及行业标准解读
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版 四部 通则 0512 高效液相色谱法
适用范围 适用于药品及相关杂质(包括Nebivolol Impurity 10 HCl)的定性及定量分析,明确色谱分离条件和系统适用性要求。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液(梯度洗脱),检测波长220 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 μg/mL,定量限(LOQ)为0.03 μg/mL(基于信噪比S/N≥3和S/N≥10)。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样品,重复性RSD≤5.0%,加标回收率应控制在95%-105%。
关键实验步骤 1. 色谱柱平衡至基线稳定;
2. 进样量10 μL;
3. 系统适用性测试中理论板数≥2000,分离度≥1.5。
特别说明 需注意杂质与主成分的分离度,必要时调整流动相比例或柱温;实验环境需避光,避免杂质降解。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!