11-epi-Prednisolone 21-Phosphate（en-17） 11-epi-Prednisolone 21-Phosphate
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11-epi-Prednisolone-21-Disodium Phosphate（en-17） 11-epi-Prednisolone-21-Disodium Phosphate
P-111117 | 100mg
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Prednisolone EP Impurity F (11-epi-Prednisolone)（en-3） Prednisolone EP Impurity F (11-epi-Prednisolone)
P-11134 | 100mg
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11-epi-Prednisolone 21-Acetate
P-111114 | 100mg
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11-epi-Prednisolone
ZTR-E588855 | 0.5mg
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Prednisolone EP Impurity C (Hydrocortisone Acetate EP Impurity C, Methylprednisolone Acetate EP Impurity E, Prednisone EP Impurity L, Prednisolone 21-Acetate)（en-17） Prednisolone EP Impurity C (Hydrocortisone Acetate EP Impurity C, Methylprednisolone Acetate EP Impurity E, Prednisone EP Impurity L, Prednisolone 21-Acetate)
P-11103 | 100mg
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Sodium prednisolone-21-phosphate
ZCS-NG-17647-100MG | 100MG
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Prednisone Phosphate（en-17） Prednisone Phosphate
P-11119 | 100mg
化合物名称：11-epi-Prednisolone 21-Phosphate
同义词：2-((8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl dihydrogen phosphate
CAS 号：
其他 CAS 号：
分子式：C21H29O8P
分子量：/
结构式图片：
您正在浏览的产品：11-epi-Prednisolone 21-Phosphate
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 37272-2018《化学药品中糖皮质激素类药物的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于医药制品、生物样品及化妆品中11-epi-Prednisolone 21-Phosphate等糖皮质激素类药物的定性定量分析，涵盖原料药、制剂及复杂基质样品的检测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），色谱柱为C18反相柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱，电离模式为电喷雾负离子模式（ESI-）。
检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。基质复杂样品需通过标准曲线验证，线性范围0.2-50 mg/L（R²≥0.995）。
每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及实际样品平行测定。加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。
1. 样品前处理：采用乙腈-水（含0.1%甲酸）提取，经冷冻离心后过0.22 μm滤膜
2. 仪器条件：柱温40℃，流速0.3 mL/min，梯度洗脱时间12分钟
3. 质谱参数：碰撞能量25 eV，监测离子对为527.3→355.2（定量离子）和527.3→337.1（定性离子）
该物质在酸性条件下易水解，样品处理需控制pH＞5.0。标准溶液需现配现用，储存温度≤-20℃。实验过程需验证基质效应（ME≤20%）。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！