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Progesterone Impurity 10 (3β, 20S)-Pregn-5-ene-3,17,20-triol Sulfate)

产品编号

P-3248

英文名称

Progesterone Impurity 10 (3β, 20S)-Pregn-5-ene-3,17,20-triol Sulfate)

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CAS号

4080-06-2

规格

100mg

有效期

品牌

萘析精选

标准值

见证书

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Progesterone Impurity 10 (3β, 20S)-Pregn-5-ene-3,17,20-triol Sulfate)介绍：

化合物名称：Progesterone Impurity 10 (3β, 20S)-Pregn-5-ene-3,17,20-triol Sulfate)
同义词：
CAS 号：4080-06-2
其他 CAS 号：
分子式：C21H34O6S
分子量：/
结构式图片：

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

国家标准《动物源性食品中激素类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》解读

标准名称及标准号	GB/T 23215-2008《动物源性食品中激素类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、乳制品）中孕酮及其结构类似物（包括硫酸化代谢物）的残留量检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）进行前处理，定量分析目标化合物。
检出限与定量限	孕酮类化合物的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg；硫酸化代谢物的灵敏度需根据具体仪器参数优化。
质控样品要求	每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为定量限的1-5倍），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/硫酸酯酶水解释放结合态代谢物； 2. 使用C18固相萃取柱净化； 3. 流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱； 4. 采用多反应监测（MRM）模式进行质谱分析。
特别说明	硫酸化代谢物需通过酶水解转化为游离态后检测，实验过程中需严格控制水解时间（通常37℃下12-16小时）以防止目标物降解。

行业标准《进出口食品中孕酮类药物残留量的检测方法》解读

标准名称及标准号	SN/T 1980-2007《进出口食品中孕酮类药物残留量的检测方法》
适用范围	适用于肉类、水产品及加工食品中孕酮及其衍生物的残留筛查与定量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），需对硫酸化代谢物进行衍生化处理（如硅烷化或乙酰化）以提高检测灵敏度。
检出限与定量限	孕酮类化合物的仪器检出限为0.1 ng/mL，方法定量限为2.0 μg/kg（以样品基质计）。
质控样品要求	每20个样品需设置1个平行样和1个空白加标样，加标浓度不得低于方法定量限，平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后冷冻离心去脂； 2. 使用氨基固相萃取柱进行净化； 3. 衍生化试剂为N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺（BSTFA）； 4. 色谱柱为DB-5MS毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）。
特别说明	硫酸化代谢物需通过酸性条件（pH 4.5-5.5）水解，衍生化温度应控制在70±2℃，反应时间30分钟。

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