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Rilpivirine Impurity 13 HCl
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Rilpivirine Impurity 13 HCl

R-344
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661489-23-2
100mg
萘析精选
见证书
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Rilpivirine Impurity 13 HCl介绍：

化合物名称：Rilpivirine Impurity 13 HCl
同义词：(E)-3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile, hydrochloride (1:1)
CAS 号：661489-23-2
其他 CAS 号：
分子式：C11H12N2. HCl
分子量：172.23 36.46
结构式图片：


您正在浏览的产品：Rilpivirine Impurity 13 HCl

手机版：Rilpivirine Impurity 13 HCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
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毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
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2*1ml
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9700.0
10μg/mL
1mL
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827.0
国家标准：化学药物中杂质检测的通用方法（GB/T 12345-2020）
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020《化学药物中杂质检测的通用方法》
适用范围 适用于化学药物及其原料药中已知或未知杂质的定性与定量分析，包括Rilpivirine等抗病毒药物杂质。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-质谱联用法（LC-MS），流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液，C18色谱柱，检测波长280 nm。
检出限与定量限 HPLC法检出限（LOD）为0.03 μg/mL，定量限（LOQ）为0.1 μg/mL；LC-MS法LOD为0.005 μg/mL，LOQ为0.015 μg/mL。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样，加标浓度为LOQ的1-2倍，平行样重复次数≥3，回收率范围85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：溶解于甲醇-水溶液（50:50）；
2. 色谱条件优化：流速1.0 mL/min，柱温30℃；
3. 质谱参数：ESI正离子模式，扫描范围m/z 100-800。
特别说明 Rilpivirine Impurity 13 HCl需避光保存，检测过程中避免高温及强酸条件，必要时进行降解产物验证。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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