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标准物质/Mo标准溶液/介质:20%HCl
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/Mo标准溶液/介质:20%HCl

NCS140031-2015
¥ 360.0
¥ 360.0
50mL
钢研纳克
10000μg/mL
+
0
标准物质/Mo标准溶液/介质:20%HCl介绍:

产品组成:
编号 浓度值
NCS140031-2015 10000μg/mL
产品特点简介:
Mo

您正在浏览的产品:标准物质/Mo标准溶液/介质:20%HCl

手机版:标准物质/Mo标准溶液/介质:20%HCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 15337-2008
原子吸收光谱法通则
适用范围
适用于各类样品中痕量钼元素的定量分析,兼容20% HCl介质体系。明确规定了使用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定钼的技术要求。
核心检测方法
1. 样品经20% HCl介质稀释后直接进样
2. 使用钼空心阴极灯(波长313.3 nm)
3. 石墨炉原子化程序:干燥→灰化(1200℃)→原子化(2600℃)→净化
4. 峰面积积分模式定量
检出限与定量限
检出限(LOD):0.08 μg/L(3倍空白标准偏差)
定量限(LOQ):0.25 μg/L(10倍空白标准偏差)
校准曲线范围:0.5 - 50 μg/L(20% HCl介质中)
质控样品要求
1. 每批次至少2个浓度水平质控样(建议0.5μg/L和20μg/L)
2. 相对标准偏差(RSD)≤8%
3. 每10个样品插入1个空白(20% HCl介质)
4. 校准曲线相关系数r≥0.998
关键实验步骤
1. 标准曲线配制:用20% HCl逐级稀释Mo标准溶液
2. 进样体积:15-20 μL(自动进样器)
3. 基体改进剂:加入5 μL 0.5% Pd(NO₃)₂溶液
4. 氩气保护流量:250 mL/min(原子化阶段停气)
5. 背景校正:塞曼效应或氘灯校正
特别说明
1. 高浓度Cl⁻可能产生分子吸收干扰,必须启用背景校正
2. 样品酸度需与标准曲线严格匹配(±1%)
3. 当样品粘度>2 mPa·s时需采用标准加入法
4. 仪器需预热30分钟以上确保光源稳定性
标准名称及标准号
GB/T 223.26-2008
钢铁及合金 钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法
适用范围
适用于钢铁合金中0.10%~2.50%钼含量的测定,样品溶解后需在20% HCl介质中完成显色反应。
核心检测方法
1. 样品经HCl-HNO₃溶解后转化为20% HCl体系
2. 硫氰酸盐显色:加入Na₂S₂O₃还原剂和NH₄SCN显色剂
3. 络合物萃取:甲基异丁基酮(MIBK)有机相萃取
4. 470 nm比色测定
检出限与定量限
方法检出限:0.015% (m/m)
定量范围:0.10% - 2.50% (m/m)
最佳线性区间:0.20 - 1.50 μg/mL(萃取相)
质控样品要求
1. 每批次带标准物质(如GBW01353合金标样)
2. 平行样相对偏差≤5%
3. 显色剂空白吸光度<0.020
4. 校准点至少5个(含空白)
关键实验步骤
1. 控制溶解温度:60-70℃防止Mo挥发损失
2. 还原时间:煮沸后保持5分钟使Mo⁶⁺→Mo⁵⁺
3. 显色条件:20% HCl介质,SCN⁻终浓度0.5 mol/L
4. 萃取振荡:120次/分钟,持续2分钟
5. 10分钟内完成比色测定
特别说明
1. 钨含量>0.5%时需加酒石酸掩蔽
2. 铜含量高时需增加Na₂S₂O₃用量
3. 显色温度需保持25±2℃
4. 有机相应用无水硫酸钠脱水

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!