标准物质/Mo标准溶液/介质:20%HCl
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标准物质/Mo标准溶液/介质:20%HCl
NCS140031 | 50mL
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标准物质/Mo标准溶液/介质:20%盐酸
NCS1873683 | 50mL
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标准物质/Os锇标准溶液/介质20%HCl
GSBG62065-90 | 50ml
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标准物质/Pb铅标准溶液/介质: 20%HCl
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2. 使用钼空心阴极灯(波长313.3 nm)
3. 石墨炉原子化程序:干燥→灰化(1200℃)→原子化(2600℃)→净化
4. 峰面积积分模式定量
定量限(LOQ):0.25 μg/L(10倍空白标准偏差)
校准曲线范围:0.5 - 50 μg/L(20% HCl介质中)
2. 相对标准偏差(RSD)≤8%
3. 每10个样品插入1个空白(20% HCl介质)
4. 校准曲线相关系数r≥0.998
2. 进样体积:15-20 μL(自动进样器)
3. 基体改进剂:加入5 μL 0.5% Pd(NO₃)₂溶液
4. 氩气保护流量:250 mL/min(原子化阶段停气)
5. 背景校正:塞曼效应或氘灯校正
2. 样品酸度需与标准曲线严格匹配(±1%)
3. 当样品粘度>2 mPa·s时需采用标准加入法
4. 仪器需预热30分钟以上确保光源稳定性
2. 硫氰酸盐显色:加入Na₂S₂O₃还原剂和NH₄SCN显色剂
3. 络合物萃取:甲基异丁基酮(MIBK)有机相萃取
4. 470 nm比色测定
定量范围:0.10% - 2.50% (m/m)
最佳线性区间:0.20 - 1.50 μg/mL(萃取相)
2. 平行样相对偏差≤5%
3. 显色剂空白吸光度<0.020
4. 校准点至少5个(含空白)
2. 还原时间:煮沸后保持5分钟使Mo⁶⁺→Mo⁵⁺
3. 显色条件:20% HCl介质,SCN⁻终浓度0.5 mol/L
4. 萃取振荡:120次/分钟,持续2分钟
5. 10分钟内完成比色测定
2. 铜含量高时需增加Na₂S₂O₃用量
3. 显色温度需保持25±2℃
4. 有机相应用无水硫酸钠脱水
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!