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331种农药套标/GB 23200.121-2021介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品(谷物、蔬菜、水果、茶叶等)中331种农药及其代谢物残留的定性/定量分析,覆盖有机磷、氨基甲酸酯、三唑类等常见农药类别。

核心检测方法

1. 样品前处理:QuEChERS提取法(乙腈提取+盐析分层)

2. 净化方式:PSA吸附剂分散固相萃取净化

3. 仪器分析:超高效液相色谱(UPLC)串联三重四极杆质谱(MS/MS)

4. 色谱条件:C18反相色谱柱,乙腈/水梯度洗脱

5. 质谱模式:多反应监测(MRM)模式采集数据

检出限与定量限

1. 检出限(LOD):0.0003~0.01 mg/kg(不同农药有差异)

2. 定量限(LOQ):0.001~0.05 mg/kg(多数农药≤0.01 mg/kg)

3. 线性范围:定量限~0.5 mg/kg(相关系数R²≥0.99)

质控样品要求

1. 空白基质:需使用同类型未检出农药的样品基质

2. 加标回收率:低中高三个浓度水平(LOQ、10×LOQ、50×LOQ),回收率范围70%~120%

3. 精密度:RSD≤20%(n≥6)

4. 每批次检测:≥10%平行样 + 1个空白对照 + 1个基质加标样

关键实验步骤

1. 提取:试样10g + 乙腈10mL振荡提取 → 加MgSO₄/NaCl盐析

2. 净化:上清液1.5mL + PSA 50mg + MgSO₄ 150mg 涡旋离心

3. 浓缩:取上清液1mL氮吹至近干 → 乙腈/水复溶

4. 仪器分析:UPLC-MS/MS进样(进样量5μL)

5. 定性定量:保留时间偏差±0.2min,离子丰度比偏差≤30%

特别说明

1. 含油脂样品需增加C18净化步骤

2. 易电离化合物(如灭多威)需在复溶液添加0.1%甲酸

3. 附录B提供331种农药的保留时间、特征离子对及最佳碰撞能量

4. 当检出限超出限量要求时,需用GB 23200.113气相色谱法复验

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!