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植物源性食品中331种农药混标(套标)/GB 23200.121-2021
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

植物源性食品中331种农药混标(套标)/GB 23200.121-2021

BG-AOM00010-100(套标)
¥ 29000.0
¥ 29000.0
1ml*7支+100μg
2028-12-30
萘析精选
100μg/mL
+
2
植物源性食品中331种农药混标(套标)/GB 23200.121-2021介绍:



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手机版:植物源性食品中331种农药混标(套标)/GB 23200.121-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法和气相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的定性鉴定和定量分析,涵盖有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、三唑类等农药类别。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)进行检测。LC-MS/MS适用于高极性、热不稳定性农药,GC-MS/MS适用于挥发性及半挥发性农药。两种方法互补,覆盖目标物范围更广。

检出限与定量限

方法检出限(LOD)为0.001~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005~0.05 mg/kg,具体数值根据目标物在基质中的响应特性及干扰程度确定。需通过空白基质加标实验验证实际定量能力。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标质控样(加标浓度接近LOQ)和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。质控样需与待测样品同步处理和分析。

关键实验步骤

1. 样品前处理:采用QuEChERS方法(乙腈提取、分散固相萃取净化);
2. 仪器分析:根据农药性质选择LC-MS/MS或GC-MS/MS,优化色谱分离条件及质谱参数;
3. 数据处理:通过保留时间、特征离子对及离子丰度比进行定性,外标法定量。

特别说明

1. 部分农药需关注基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线;
2. 方法中涉及毒性较大的溶剂(如乙腈),实验人员需严格做好防护;
3. 当检测结果接近限量值时,需通过双柱确认或标准物质比对排除假阳性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!