标准物质/4种混合标准溶液-铁镍锌镓Fe,Ni,Zn,Ga/介质:10%HNO3+tr.HCl_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/4种混合标准溶液-铁镍锌镓Fe,Ni,Zn,Ga/介质:10%HNO3+tr.HCl

产品编号

NCS148084

英文名称

标准价

~~¥ 400.0~~

优惠价

¥ 400.0

CAS号

规格

50mL

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

100μg/mL

数量

− +

库存

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标准物质/4种混合标准溶液-铁镍锌镓Fe,Ni,Zn,Ga/介质:10%HNO3+tr.HCl介绍：

产品组成：

编号	产品浓度
NCS148084	100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》

标准名称及标准号	HJ 700-2014 水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中铁(Fe)、镍(Ni)、锌(Zn)、镓(Ga)等65种元素的测定。介质要求为硝酸体系（5%-10% HNO₃），与本实验标准溶液介质完全匹配
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。样品经酸化和过滤后直接进样，通过四级杆质谱仪测定目标元素的质荷比(m/z)，采用内标法校正基体效应
检出限与定量限	铁：0.05μg/L（检出限）/0.20μg/L（定量限）镍：0.02μg/L/0.08μg/L 锌：0.10μg/L/0.40μg/L 镓：0.01μg/L/0.04μg/L
质控样品要求	1. 每批样品需带空白对照（超纯水+同比例酸介质） 2. 每20个样品插入1个质控样（国家有证标准物质） 3. 加标回收率控制在85%-115% 4. 内标元素（Sc、Ge、Rh）回收率需在90%-110%
关键实验步骤	1. 样品前处理：取100mL水样加入2mL优级纯硝酸，0.45μm滤膜过滤 2. 标准曲线配制：用5% HNO₃逐级稀释混合标准溶液，至少5个浓度点 3. 仪器调谐：优化载气流量（0.8-1.0L/min）、射频功率（1350-1550W） 4. 干扰消除：采用碰撞反应池技术消除ArO⁺对⁵⁶Fe的干扰
特别说明	锌元素需特别注意实验室本底污染，所有容器需用10% HNO₃浸泡24小时；镓测定时需监控⁶⁹Ga/⁷¹Ga比值（标准值1.506±0.001）验证仪器状态

《生活饮用水标准检验方法金属指标》

标准名称及标准号	GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法金属指标
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中铁、镍、锌的测定（镓元素未包含）。标准溶液介质要求为1% HNO₃体系，与本实验介质兼容
核心检测方法	提供三种方法选择： 1. 火焰原子吸收法（Fe、Zn） 2. 石墨炉原子吸收法（Ni） 3. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）
检出限与定量限	火焰AAS：Fe 0.05mg/L / 0.15mg/L；Zn 0.01mg/L / 0.03mg/L 石墨炉AAS：Ni 0.5μg/L / 1.5μg/L ICP-OES：Fe 1.2μg/L / 4.0μg/L；Ni 0.8μg/L / 2.7μg/L；Zn 0.5μg/L / 1.7μg/L
质控样品要求	1. 每批次至少2个空白平行样 2. 标准曲线相关系数R²≥0.995 3. 每批样品需做10%平行双样，相对偏差≤15% 4. 每季度参加能力验证
关键实验步骤	原子吸收法注意事项： - Fe测定需用乙炔-空气富燃火焰 - Ni石墨炉阶段：干燥110℃/30s→灰化1100℃/20s→原子化2400℃/3s - Zn测定需用213.9nm波长（避免Zn⁺电离干扰）
特别说明	高盐样品需采用标准加入法；镍测定时需加入硝酸钯基体改进剂防止灰化损失；铁测定应避免玻璃器皿溶出污染

HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》

标准名称及标准号	HJ 776-2015 水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围	地表水、地下水、生活污水及工业废水中多元素同时测定，包含铁(259.940nm)、镍(231.604nm)、锌(213.857nm)，镓元素未在标准规定范围内
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），轴向观测模式提高灵敏度，采用干扰校正方程消除光谱干扰
检出限与定量限	铁：7μg/L（MDL）/28μg/L（MQL）镍：5μg/L/20μg/L 锌：4μg/L/16μg/L
质控样品要求	1. 初始校准后立即进行仪器性能检查（IPC） 2. 每10个样品插入校准核查样（与曲线中间点偏差≤10%） 3. 连续分析时每8小时更新内标响应
关键实验步骤	1. 样品酸化：取25mL水样加0.5mL浓HNO₃（终浓度2%） 2. 仪器优化：雾化气压力200-300kPa，辅助气流量0.5-1.5L/min 3. 谱线选择：Ni优选231.604nm（避免Fe231.583nm干扰） 4. 背景校正：三点背景拟合扣除法
特别说明	高钙样品需采用径向观测模式；锌测定时需监控202.548nm作为确认谱线；有机质含量＞5%的样品需进行硝酸-过氧化氢消解

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