标准物质/5种混合标准溶液-磷铬铁镍锌P,Cr,Fe,Ni,Zn/介质:10%HNO3+tr.HCl
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标准物质/4种混合标准溶液-铬镍铜锌Cr,Ni,Cu,Zn/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS148066 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铬镍铜锌Cr,Ni,Cu,Zn/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS148065 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铬镍铜锌Cr,Ni,Cu,Zn/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS148080 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铁镍锌镓Fe,Ni,Zn,Ga/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS148084 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液-铬铁镍铜铅Cr,Fe,Ni,Cu,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS148143 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬铁镍铜锌镉铅Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS141037 | 50mL
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标准物质/5种元素混合标准溶液铬铁镍磷锌Cr,Fe,Ni,P,Zn
NCS1875792 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
• 磷(P)：检出限0.05mg/L，定量限0.15mg/L
• 铬(Cr)：检出限0.006mg/L，定量限0.02mg/L
• 铁(Fe)：检出限0.005mg/L，定量限0.015mg/L
• 镍(Ni)：检出限0.01mg/L，定量限0.03mg/L
• 锌(Zn)：检出限0.002mg/L，定量限0.006mg/L
1. 每批次需带至少2个浓度水平的质控样（高中低浓度）
2. 质控样相对偏差应≤10%
3. 每10个样品插入1个空白加标回收，回收率需在85%-115%
4. 平行样相对标准偏差(RSD)应＜5%
1. 仪器预热：等离子体点火稳定≥30分钟
2. 波长校准：使用汞灯或多元素标准液校准光学系统
3. 标准曲线：5点校准（含空白），R²≥0.999
4. 样品处理：保持与标准溶液相同的酸介质（10%HNO₃+tr.HCl）
5. 进样系统：蠕动泵速1.5mL/min，雾化气压力200-250kPa
6. 积分时间：每个波长≥5秒，3次重复读数
• 磷元素需采用高分辨率光谱系统（带宽≤0.008nm）避免213.6nm处碳干扰
• 锌元素分析需全程使用塑料器皿，避免玻璃容器溶出污染
• 铁基体浓度＞100mg/L时需采用基体匹配标准曲线
• 每4小时需用5%硝酸冲洗进样系统，防止雾化器盐分结晶
• 介质中盐酸含量需严格控在0.1%以下，避免生成氯化物干扰Cr测定
• 磷(P)：检出限0.02μg/g，定量限0.06μg/g
• 铬(Cr)：检出限0.15μg/g，定量限0.50μg/g
• 镍(Ni)：检出限0.08μg/g，定量限0.25μg/g
• 锌(Zn)：检出限0.05μg/g，定量限0.15μg/g
1. 每批次必须包含CRM标准物质（如GBW系列）
2. 内标元素（Sc⁴⁵/Y⁸⁹）回收率控制在90%-110%
3. 每24小时进行质量校准，质量轴漂移≤0.1amu
4. 氧化物产率（CeO⁺/Ce⁺）＜3%，双电荷离子（Ba²⁺⁺/Ba⁺）＜2%
1. 样品消解：采用微波消解（180℃/30min），HNO₃:HCl=3:1
2. 内标加入：样品定容前加入1μg/L混合内标液
3. 干扰校正：针对ArO⁺（干扰Fe）、ArN⁺（干扰Cr）设置校正方程
4. 仪器调谐：优化透镜电压使⁸⁹Y信号强度＞5×10⁴ cps
5. 数据采集：全定量扫描模式，每个质量数积分时间≥1s
• 高盐样品需采用耐高盐锥（如铂锥）并控制总溶解固体(TDS)＜0.2%
• 磷元素测定需开启氦气碰撞模式消除⁴⁰Ar¹⁴N⁺干扰
• 锌元素分析需监控⁶⁴Zn/⁶⁶Zn比值（理论值1.7），识别是否存在铁基体干扰
• 样品溶液中Cl⁻浓度＞0.5%时需采用标准加入法校正
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！