标准物质/2种混合标准溶液-镉铅Cd,Pb/介质:10%HNO3
-
标准物质/2种混合标准溶液-镉铅Cd,Pb/介质:10%HNO3
NCS1874639 | 100mL
-
标准物质/2种混合标准溶液-镉铅Cd,Pb/介质:10%HNO3
NCS141118 | 50mL
-
标准物质/2种混合标准溶液-镉铅Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS1453201 | 50mL
-
标准物质/4种混合标准溶液-铜锌镉铅Cu,Zn,Cd,Pb/介质：10%HNO3
NCS141241 | 50ml
-
标准物质/4种混合标准溶液-铬镉钡铅Cr,Cd,Ba,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS141076 | 50mL
-
标准物质/4种混合标准溶液-铬镉钡铅Cr,Cd,Ba,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS141076 | 50mL
-
标准物质/5种混合标准溶液-镍铜锌镉铅Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%HNO3
NCS148145 | 50mL
您正在浏览的产品：标准物质/2种混合标准溶液-镉铅Cd,Pb/介质:10%HNO3
手机版：标准物质/2种混合标准溶液-镉铅Cd,Pb/介质:10%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
适用范围：适用于土壤中铅、镉元素的定量分析，包含样品前处理、仪器测定和结果计算全流程
核心检测方法：石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS），采用混合标准溶液（Cd/Pb）建立校准曲线
检出限与定量限：
铅检出限：0.1mg/kg，定量限：0.3mg/kg
镉检出限：0.01mg/kg，定量限：0.03mg/kg
质控样品要求：
1. 每批次需带标准物质参比样（国家一级土壤标准物质）
2. 平行样数量≥10%，相对偏差≤20%
3. 空白试验每10个样品不少于1个
关键实验步骤：
1. 样品消解：硝酸-氢氟酸-高氯酸体系，180℃消解6小时
2. 介质匹配：定容至10%硝酸基体
3. 仪器参数：铅283.3nm/镉228.8nm，灰化温度500℃(Pb)/300℃(Cd)
4. 标准曲线：至少5个浓度点（含空白）
特别说明：土壤有机质＞5%时需增加硝酸用量；高钙样品需添加磷酸二氢铵基体改进剂
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围：适用于各类食品中铅、镉等金属元素的测定，包含ICP-MS、ICP-AES、AAS三种方法
核心检测方法：第一法为ICP-MS法，要求使用混合标准溶液（含Cd/Pb）进行仪器校准
检出限与定量限：
ICP-MS法铅/镉检出限：0.001mg/kg
定量限：0.003mg/kg（以固体样品计）
质控样品要求：
1. 每批样品需带加标回收（加标量≈待测物浓度）
2. 使用标准物质GBW10015（绿茶）或等同物
3. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤：
1. 样品前处理：微波消解（硝酸+过氧化氢体系）
2. 介质控制：定容后保持5%硝酸酸度
3. 内标选择：铟（In）或铋（Bi）作为在线内标
4. 干扰校正：需监控镉的钼氧化物干扰（MoO⁺）
特别说明：高盐样品需稀释或采用碰撞反应池技术；砷含量高时需监控氩化物干扰
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围：地下水、地表水、饮用水等液态样品中铅、镉等重金属检测
核心检测方法：ICP-MS法，需使用多元素混合标准溶液（含Cd/Pb）
检出限与定量限：
铅方法检出限：0.03μg/L
镉方法检出限：0.006μg/L
质控样品要求：
1. 每批样品需测定空白加标（加标浓度≈10倍MDL）
2. 使用标准物质GSB07-3171（环境水质）验证
3. 连续校准核查（CCV）每10个样品1次
关键实验步骤：
1. 酸化处理：现场采集水样立即用硝酸酸化至pH＜2
2. 内标添加：上机前加入铑（Rh）内标溶液
3. 校准曲线：至少5点浓度（0.1-100μg/L范围）
4. 干扰消除：采用动能歧视模式消除多原子离子干扰
特别说明：高硬度水样需稀释后测定；海水样品需采用标准加入法
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！