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标准物质/13种混合标准溶液-镁铝铬锰铁镍铜锌砷银镉铅铋Mg,Al,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Pb,Bi/介质:10%硝酸
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标准物质/13种混合标准溶液-镁铝铬锰铁镍铜锌砷银镉铅铋Mg,Al,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Pb,Bi/介质:10%硝酸

NCS148148
标准物质/13种混合标准溶液-镁铝铬锰铁镍铜锌砷银镉铅铋Mg,Al,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Pb,Bi/介质:10%硝酸
¥ 600.0
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50mL
钢研纳克
10μg/mL
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标准物质/13种混合标准溶液-镁铝铬锰铁镍铜锌砷银镉铅铋Mg,Al,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Pb,Bi/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148148 10μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中镁、铝、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、银、镉、铅、铋等65种元素的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经硝酸酸化后直接进样分析,通过质荷比(m/z)进行元素定性定量
检出限与定量限 • 镁:0.05 mg/L (定量限0.20 mg/L)
• 铝/铬/锰/铁:0.01 mg/L (定量限0.04 mg/L)
• 镍/铜/锌/砷:0.005 mg/L (定量限0.02 mg/L)
• 银/镉/铅/铋:0.0005 mg/L (定量限0.002 mg/L)
质控样品要求 1. 每批次需带空白样
2. 至少10%平行样(相对偏差≤15%)
3. 每20样品插入标准物质(回收率85-115%)
4. 每样品加入内标(Sc、Ge、Rh等)
关键实验步骤 1. 样品前处理:取10mL水样+0.5mL硝酸(优级纯)
2. 仪器调谐:优化载气/射频功率/透镜电压
3. 建立质量数通道(Mg24, Al27, Cr52等)
4. 内标校正:在线加入Rh(103)内标溶液
5. 标准曲线:0, 5, 10, 50, 100μg/L系列点
特别说明 • ArO⁺干扰52Cr测定,需用碰撞反应池消除
• 高盐样品需稀释或使用耐高盐锥
• 银元素易吸附,需现配现测并避光保存
• Bi209需监测208/209双质量数防干扰
《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中镁、铝、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、银、镉、铅、铋等元素的测定,包含谷物、蔬菜、肉制品、乳制品等基质
核心检测方法 微波消解-ICPMS法,样品经硝酸+过氧化氢体系消解后定容,采用标准加入法或内标法定量
检出限与定量限 • 常量元素(Mg/Al/Fe):0.1 mg/kg (定量限0.4 mg/kg)
• 重金属(Cr/Ni/Cu/Zn):0.01 mg/kg (定量限0.04 mg/kg)
• 痕量元素(As/Ag/Cd/Pb/Bi):0.001 mg/kg (定量限0.004 mg/kg)
质控样品要求 1. 每消解批次含试剂空白
2. 样品平行样≥20% (RSD<10%)
3. 添加基体匹配加标样(回收率80-120%)
4. 使用有证标准物质验证(GBW100系列)
关键实验步骤 1. 消解程序:0.5g样品+5mL HNO₃+2mL H₂O₂
2. 梯度升温:10min至120℃→10min至180℃
3. 赶酸定容:150℃赶酸至0.5mL,纯水定容至25mL
4. 仪器条件:RF功率1550W,载气0.8L/min
5. 校正方法:复杂基质使用标准加入法
特别说明 • 高脂样品需增加预消解步骤
• 砷测定需监测75As并校正40Ar35Cl干扰
• 使用钇(89Y)作为通用内标
• 含硫样品中银的回收需控制消解温度
HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 地表水、地下水、海水及废水中镁、铝、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、银、镉、铅等元素的测定,特别适用于高浓度样品
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),通过元素特征波长(如Mg285.2nm, Al396.1nm, Cr267.7nm)进行定量分析
检出限与定量限 • 常量元素(Mg/Al/Fe):0.01 mg/L (定量限0.04 mg/L)
• 过渡金属(Cr/Mn/Ni/Cu/Zn):0.005 mg/L (定量限0.02 mg/L)
• 重金属(As/Ag/Cd/Pb):0.001 mg/L (定量限0.004 mg/L)
质控样品要求 1. 每10样品带连续校准空白
2. 平行样相对偏差≤10%
3. 使用标准溶液验证(每4小时)
4. 加标回收率控制在90-110%
关键实验步骤 1. 样品预处理:0.45μm滤膜过滤+硝酸酸化至pH<2
2. 谱线选择:Mg 279.5nm(高敏), Al 396.1nm(抗干扰)
3. 背景校正:每元素选择两点背景扣除位置
4. 干扰校正:Cr受Fe谱线干扰需数学校正
5. 标准曲线:建立0.1-10mg/L线性范围
特别说明 • 海水样品需采用轴向观测提高灵敏度
• 高盐样品需稀释或使用耐高盐雾化器
• 砷193.7nm谱线需校正铝干扰
• 银328.0nm需控制酸度防沉淀

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!