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标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%HNO3
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标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%HNO3

NCS140325
¥ 70.0
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50mL
钢研纳克
10μg/mL
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标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%HNO3介绍:

产品组成:
编号 浓度值
NCS140325 10μg/mL

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手机版:标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中硒的测定
适用范围 适用于食品中硒元素的定量检测,包括谷物、乳制品、肉类、水产等各类食品基质
核心检测方法 1. 氢化物原子荧光光谱法(主要方法)
2. 荧光分光光度法(替代方法)
样品经微波消解后,使用10%HNO₃介质的硒标准溶液建立校准曲线
检出限与定量限 检出限(LOD):0.5 μg/kg
定量限(LOQ):1.5 μg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需带标准物质参比样(如GBW10014奶粉)
2. 加标回收率需控制在85%-110%
3. 每10个样品插入1个平行样,相对偏差≤10%
关键实验步骤 1. 样品微波消解:采用硝酸-过氧化氢体系(8:2)
2. 消解液定容后加入6mol/L盐酸,沸水浴还原Se⁶⁺→Se⁴⁺
3. 原子荧光仪条件:负高压280V,灯电流80mA,载气流量400mL/min
4. 使用10%HNO₃介质的硒标准溶液绘制0-50μg/L标准曲线
特别说明 1. 特别注意价态转化:Se⁶⁺无荧光响应,必须还原为Se⁴⁺
2. 铁、铜离子干扰需加入铁氰化钾掩蔽
3. 介质酸度严格控制在5%-10%HNO₃范围
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 食品中多元素同时检测,硒作为目标元素之一,适用于各类食品基质的重金属筛查
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
使用含10%HNO₃的硒标准溶液配制多元素混合标准系列
检出限与定量限 硒检出限:0.2 μg/kg
定量限:0.5 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需带经认证的基质标准物质(如GBW10010大米)
2. 内标元素¹¹⁵In回收率需达90%-110%
3. 质控样测定值与标准值偏差≤15%
关键实验步骤 1. 样品经硝酸-双氧水(5:1)体系微波消解
2. 消解液用超纯水定容至5%酸度
3. ICP-MS条件:RF功率1550W,载气流量0.8L/min,监测同位素⁷⁷Se⁺⁷⁸Se
4. 采用内标校正模式消除基质效应
特别说明 1. 特别注意氩气干扰:⁸⁰Ar²⁺干扰⁸⁰Se,推荐使用碰撞反应池技术
2. 样品酸度需与标准曲线保持一致(5±0.5%HNO₃)
3. 高盐样品需稀释至TDS≤0.2%
水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法
适用范围 地表水、地下水、生活污水及工业废水中可溶性硒的测定
核心检测方法 氢化物发生-原子荧光光谱法
使用10%HNO₃介质的硒标准溶液建立工作曲线
检出限与定量限 方法检出限:0.1 μg/L
测定下限:0.4 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品带国家有证水质标准物质(GSB07-3173-2014等)
2. 平行样相对偏差≤10%
3. 每20个样品做1次空白加标回收(80%-120%)
关键实验步骤 1. 水样经0.45μm滤膜过滤后,加盐酸(1:1)调节pH≤2
2. 加入5%硫脲-抗坏血酸混合液,沸水浴还原30min
3. 仪器条件:硼氢化钾浓度1.0%,载流为5%盐酸溶液
4. 硒标准曲线范围:0-20μg/L
特别说明 1. 含有机质水样需增加消解步骤:加硝酸-高氯酸(5:1)消解
2. 六价铬干扰需加入EDTA掩蔽
3. 保存要求:水样采集后24h内完成前处理
生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围 生活饮用水及其水源水中硒的常规检测
核心检测方法 二氨基萘荧光法(仲裁法)
原子荧光法(快速法)
均采用10%HNO₃介质硒标准溶液
检出限与定量限 荧光法:0.5 μg/L
原子荧光法:0.2 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品带饮用水标准物质(GSB07-3172)
2. 加标回收率:85%-115%
3. 质控样检测频次:每批次≥10%
关键实验步骤 1. 水样经硝酸-高氯酸(4:1)混合酸消解
2. 调节pH至1.5-2.0,加入2,3-二氨基萘(DAN)衍生
3. 环己烷萃取后检测荧光强度(激发波长378nm,发射波长525nm)
4. 标准曲线范围:0-10μg/L
特别说明 1. 所有玻璃器皿需经20%硝酸浸泡处理
2. 萃取过程需在暗室红灯下操作
3. 铁离子干扰需加入EDTA掩蔽

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!