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标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%HNO3
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标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%HNO3

NCS1873915
¥ 70.0
¥ 70.0
50mL
钢研纳克
75μg/mL
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标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%HNO3介绍:

产品组成:
编号 浓度值
NCS1873915 75μg/mL

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手机版:标准物质/Se硒标准溶液/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国标解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 食品中硒的测定(GB 5009.93-2017
适用范围 适用于各类食品中硒含量的测定,包括粮食、蔬菜、肉类、乳制品等基质
核心检测方法 1. 氢化物原子荧光光谱法(第一法)
2. 荧光分光光度法(第二法)
3. 电感耦合等离子体质谱法(第三法)
检出限与定量限 原子荧光法:检出限0.003mg/kg,定量限0.01mg/kg
荧光分光光度法:检出限0.006mg/kg,定量限0.02mg/kg
ICP-MS法:检出限0.002mg/kg,定量限0.006mg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需带标准物质参比样
2. 每20个样品插入1个平行样
3. 加标回收率需控制在85%-110%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
关键实验步骤 1. 样品经硝酸-高氯酸混合酸消解(5:1)
2. 消解液加入6mol/L盐酸于沸水浴还原硒(VI)→硒(IV)
3. 原子荧光法测定需优化硼氢化钾浓度(推荐0.5%-1%)
4. 介质酸度控制:10%盐酸环境测定效果最佳
特别说明 1. 标准溶液需用10%硝酸介质配制并避光保存
2. 消解过程中需控制温度防止硒挥发损失
3. 高盐样品需采用标准加入法消除基质效应
4. 铁、铜等金属离子干扰需加入铁氰化钾掩蔽
国标解读:
标准名称及标准号 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法(HJ 694-2014
适用范围 地表水、地下水、生活污水和工业废水中可溶性硒及总硒的测定
核心检测方法 氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)
检出限与定量限 检出限:0.4μg/L(总硒)
测定下限:1.6μg/L(总硒)
线性范围:0~60μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需做空白及平行样
2. 每10个样品带1个质控样
3. 连续校准核查(CCC)每4小时1次
4. 加标回收率应控制在90%-110%
关键实验步骤 1. 总硒测定:水样加入硝酸-高氯酸(4:1)消解至澄清
2. 消解液用盐酸(6mol/L)还原处理30分钟
3. 硼氢化钾浓度优化:0.8%-1.2%(m/v)
4. 载流液为5%盐酸溶液
特别说明 1. 标准溶液需用10%硝酸配制并定期标定
2. 高浓度样品需稀释至线性范围内检测
3. 汞灯开启后需稳定30分钟再测量
4. 硫化物的干扰可通过加入盐酸羟胺消除
国标解读:
标准名称及标准号 生活饮用水标准检验方法 金属指标(GB/T 5750.6-2006
适用范围 生活饮用水及其水源水中硒的测定(包含原子荧光法及ICP-MS法)
核心检测方法 1. 氢化物原子荧光法(11.1条)
2. 电感耦合等离子体质谱法(11.2条)
检出限与定量限 原子荧光法:最低检测质量浓度0.4μg/L
ICP-MS法:方法检出限0.09μg/L
质控样品要求 1. 每批样品至少带2个空白
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 每批使用有证标准物质验证
4. ICP-MS法需监控内标元素回收率
关键实验步骤 1. 样品酸化保存:水样采集后立即用硝酸酸化至pH<2
2. 总硒测定需经硝酸-高氯酸消解处理
3. 原子荧光法载流液:5%盐酸溶液
4. ICP-MS法推荐使用内标元素:锗(Ge)或铟(In)
特别说明 1. 标准溶液需用1%硝酸介质配制
2. 消解过程需严格控制温度防止暴沸
3. 高硬度水样需优化消解程序防止沉淀
4. ICP-MS法需监测质荷比m/z 78,82干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!