标准物质/Si硅标准溶液/介质:10%HNO3
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标准物质/Si标准溶液/介质:10% HNO3+tr.HF
NCS140553 | 50mL
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标准物质/2种混合标准溶液-硅硫Si,S/介质:10%HNO3
NCS1874492 | 100mL
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标准物质/硅Si标准溶液/介质:1%HNO3+1.4%HF
NCS1872873 | 50mL
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标准物质/硅Si标准溶液/介质水
NCS1871877 | 50ml
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标准物质/锌标准溶液/介质: 10%HNO3
NCS1873206 | 50mL
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标准物质/Si标准溶液/介质:1%HNO₃
NCS149046a | 50mL
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标准物质/Si硅标准溶液/介质:10%盐酸和0.5%氢氟酸介质
NCS1875589 | 50mL
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GB/T 20975.25-2020
2. 使用Si 251.611nm或212.412nm谱线作为分析线
3. 采用标准曲线法进行定量分析
定量限(LOQ):0.0015% (15μg/g)
2. 控制样浓度需覆盖待测样品浓度范围
3. 允许偏差:±5% (浓度>1%) / ±10% (浓度<1%)
2. 加入15mL盐酸(1+1)低温溶解
3. 滴加1mL氢氟酸助溶,冷却后定容至100mL
4. 建立Si标准曲线(至少5个浓度点)
5. ICP-OES测定,选择径向观测模式
2. 高硅样品(>5%)需延长溶解时间
3. 需监控光谱干扰(特别是Fe 251.611nm)
4. 每20个样品后需重新校准曲线
YS/T 1075.7-2015
2. 分光光度法测定(硅钼蓝法)
3. 波长选择:810nm
定量限(LOQ):0.020%
2. 使用有证合金标准物质验证
3. 加标回收率控制:95%~105%
2. 加入4g混合熔剂(碳酸钠:硼酸=2:1)
3. 950℃熔融15分钟,盐酸酸化
4. 依次加入钼酸铵和抗坏血酸显色
5. 分光光度计测定吸光度
2. 磷含量>0.01%时需进行校正
3. 熔融过程需使用铂金器皿
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!