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冷藏！乙腈中16种多环芳烃混标（适用于HJ 784-2016，HJ 478-2009 ）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

冷藏！乙腈中16种多环芳烃混标（适用于HJ 784-2016，HJ 478-2009 ）

NCS161009-200-B1
¥ 240.0
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钢研纳克
200μg/mL
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冷藏！乙腈中16种多环芳烃混标（适用于HJ 784-2016，HJ 478-2009 ）介绍：

产品组成：
编号 浓度
NCS161009-200-B1 200μg/mL
产品特点简介：
编号 检测标准 名称 组分 CAS 号 浓度/(mg/L) 规格/mL 保存条件
NCS 161009-200-B HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定
液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

HJ 784-2016
水质 多环芳烃的测定
液液萃取和固相萃取高效液相色谱法		 乙腈中16种多环芳烃混合标准溶液 萘 91-20-3 200 1.2 冷藏
荧蒽 206-44-0 200
芴 86-73-7 200
茚并[1,2,3-cd]芘 193-39-5 200
菲 85-01-8 200
芘 129-00-0 200
苊烯 208-96-8 200
蒽 120-12-7 200
苯并[a]蒽 56-55-3 200
苯并[a]芘 50-32-8 200
苯并[b]荧蒽 205-99-2 200
苯并[g,h,i]苝 191-24-2 200
苯并[k]荧蒽 207-08-9 200
苊 83-32-9 200
屈 218-01-9 200
二苯并[a,h]蒽 53-70-3 200

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手机版：冷藏！乙腈中16种多环芳烃混标（适用于HJ 784-2016，HJ 478-2009 ）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 478-2009相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2026-09-23
≥10
300.0
10μg/mL
1.2mL
2027-12-22
≥10
290.0
200μg/mL
1.2mL
2026-12-17
≥10
310.0
100μg/mL
1.2mL
2026-09-23
7
300.0
40μg/mL
1.2mL
2027-07-22
6
300.0
20μg/mL
1.2mL
2026-05-08
3
300.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
1.2mL
0
400.0
200μg/mL
1.2mL
0
400.0
1000μg/mL
1.2ml
0
300.0
5μg/mL
1.2mL
0
290.0
100ug/ml
1ml
0
320.0
约11.2ug/ml
1ml
0
400.0
16左右mg/l
1ml
0
140.0
13.0mg/L左右
1ml
2026-12-09
≥10
140.0
18.2mg/l
1ml
0
140.0
0.32μg/mL
1mL
0
650.0
0.64μg/mL(需稀释)
1mL
0
650.0
0.08μg/mL
1mL
0
650.0
批次浓度
1mL
0
990.0
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等，测定浓度范围0.02~200 μg/kg
核心检测方法 1. 样品加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取
2. 硅胶柱层析净化
3. 高效液相色谱仪(HPLC)分离
4. 荧光检测器与紫外检测器串联分析
检出限与定量限 方法检出限(MDL)：0.006~0.05 μg/kg
定量下限(LOQ)：0.02~0.20 μg/kg（具体依化合物而异）
质控样品要求 1. 每批样品需做实验室空白
2. 每20个样品插入1个平行样（相对偏差≤30%）
3. 每批样品需带基体加标样（回收率60%~130%）
4. 每季度验证校准曲线
关键实验步骤 1. 样品冷冻干燥后研磨过筛（≤250 μm）
2. 二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂萃取
3. 旋转蒸发浓缩至1mL
4. 硅胶柱净化（正己烷淋洗）
5. HPLC分析：C18色谱柱，乙腈/水梯度洗脱
特别说明 1. 乙腈中混标需-20℃避光保存
2. 样品萃取后需在7天内完成净化
3. 苊烯需用紫外检测器（254nm）定量
4. 高有机质样品需增加净化步骤
水质 多环芳烃的测定 液液萃取-高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取-高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、海水及废水中16种多环芳烃的测定，测定范围0.005~0.1 μg/L
核心检测方法 1. 二氯甲烷液液萃取
2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 氮吹浓缩至乙腈定容
4. HPLC分离后荧光/紫外检测器分析
检出限与定量限 方法检出限(MDL)：0.0003~0.001 μg/L
定量下限(LOQ)：0.001~0.004 μg/L（按取样1L计）
质控样品要求 1. 每批样品做空白和平行样（RSD≤25%）
2. 每10个样品带1个加标样（回收率70%~130%）
3. 使用内标法时需添加氘代内标物
4. 每24小时验证一次保留时间（偏差≤±0.1min）
关键实验步骤 1. 水样避光采集后4℃保存，7日内提取
2. 二氯甲烷三次萃取（pH调至中性）
3. 无水硫酸钠除水后浓缩
4. 色谱条件：乙腈/水梯度洗脱（0~100%乙腈）
5. 荧光检测器程序波长切换
特别说明 1. 乙腈中混标开封后需氮气密封
2. 高悬浮物样品需先过滤处理
3. 禁用塑料容器保存样品
4. 萘等挥发性组分需控制浓缩温度≤35℃

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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