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冷藏！乙腈中16种多环芳烃混标（适用于HJ 784-2016，HJ 478-2009 ）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

冷藏！乙腈中16种多环芳烃混标（适用于HJ 784-2016，HJ 478-2009 ）

NCS161009-100-B1
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钢研纳克
100μg/mL
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冷藏！乙腈中16种多环芳烃混标（适用于HJ 784-2016，HJ 478-2009 ）介绍：

产品组成：
编号 浓度
NCS161009-100-B1 100μg/mL
产品特点简介：
编号 检测标准 名称 组分 CAS 号 浓度/(mg/L) 规格/mL 保存条件
NCS 161009-100-B HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定
液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

HJ 784-2016
水质 多环芳烃的测定
液液萃取和固相萃取高效液相色谱法		 乙腈中16种多环芳烃混合标准溶液 萘 91-20-3 100 1.2 冷藏
荧蒽 206-44-0 100
芴 86-73-7 100
茚并[1,2,3-cd]芘 193-39-5 100
菲 85-01-8 100
芘 129-00-0 100
苊烯 208-96-8 100
蒽 120-12-7 100
苯并[a]蒽 56-55-3 100
苯并[a]芘 50-32-8 100
苯并[b]荧蒽 205-99-2 100
苯并[g,h,i]苝 191-24-2 100
苯并[k]荧蒽 207-08-9 100
苊 83-32-9 100
屈 218-01-9 100
二苯并[a,h]蒽 53-70-3 100

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 478-2009相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2026-09-23
≥10
300.0
10μg/mL
1.2mL
2027-12-22
≥10
290.0
200μg/mL
1.2mL
2026-12-17
≥10
310.0
100μg/mL
1.2mL
2026-09-23
7
300.0
40μg/mL
1.2mL
2027-07-22
6
300.0
20μg/mL
1.2mL
2026-05-08
3
300.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
1.2mL
0
400.0
200μg/mL
1.2mL
0
400.0
1000μg/mL
1.2ml
0
300.0
5μg/mL
1.2mL
0
290.0
100ug/ml
1ml
0
320.0
约11.2ug/ml
1ml
0
400.0
16左右mg/l
1ml
0
140.0
13.0mg/L左右
1ml
2026-12-09
≥10
140.0
18.2mg/l
1ml
0
140.0
0.32μg/mL
1mL
0
650.0
0.64μg/mL(需稀释)
1mL
0
650.0
0.08μg/mL
1mL
0
650.0
批次浓度
1mL
0
990.0
HJ 784-2016 水质 16种多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 784-2016《水质 16种多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等16种多环芳烃的测定。当取样体积为1000mL时，方法检出限为0.8~4.0ng/L。
核心检测方法 1. 样品前处理：固相萃取（C18或HLB柱）富集净化
2. 分离方式：高效液相色谱梯度洗脱（乙腈/水体系）
3. 检测器配置：荧光检测器（FLD）与二极管阵列检测器（DAD）串联
检出限与定量限 • 检出限范围：0.8~4.0ng/L（1000mL水样）
• 定量限范围：3.2~16.0ng/L（1000mL水样）
• 具体化合物差异：苊烯检出限最低(0.8ng/L)，二苯并[a,h]蒽最高(4.0ng/L)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样（实验室/运输空白）
2. 每10个样品插入1个平行样（RSD≤20%）
3. 每批样品加标回收率：70%~130%（加标浓度需覆盖实际浓度）
4. 校准曲线相关系数：R²≥0.995
关键实验步骤 1. 活化：依次用5mL二氯甲烷、5mL甲醇、10mL超纯水活化SPE柱
2. 上样：控制流速≤5mL/min富集水样
3. 淋洗：10mL超纯水淋洗后真空抽干30min
4. 洗脱：6mL二氯甲烷分三次洗脱（避光操作）
5. 浓缩：氮吹至0.5mL后用乙腈定容至1.0mL
6. 检测：HPLC-FLD/DAD系统分析（柱温30℃，进样量20μL）
特别说明 • 标准物质要求：需使用乙腈基质的16种PAHs混标（-18℃避光保存）
• 玻璃器皿处理：须经450℃马弗炉灼烧4h去除有机物
• 避光要求：全过程需避光操作（棕色玻璃器皿/铝箔包裹）
• 溶剂干扰：乙腈需HPLC级且经脱气处理
水质 多环芳烃的测定 液液萃取高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取高效液相色谱法》
适用范围 适用于地下水、地表水及废水中16种多环芳烃的测定。当取样500mL时，方法检出限为1.1~6.0ng/L。
核心检测方法 1. 萃取方式：二氯甲烷液液萃取（分三次萃取）
2. 净化方法：硅胶柱层析净化
3. 检测系统：高效液相色谱-荧光/紫外检测器联用
4. 色谱柱：C18反相色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）
检出限与定量限 • 检出限范围：1.1~6.0ng/L（500mL水样）
• 定量限范围：4.4~24.0ng/L（500mL水样）
• 典型值：萘1.1ng/L，苯并[a]芘2.5ng/L
质控样品要求 1. 空白控制：每批样品≤20个，带1个实验室空白
2. 平行样：每批样品≥10%平行双样（RSD≤25%）
3. 基体加标：每批样品≥1个加标样（回收率60%~130%）
4. 曲线核查：每24h用中间浓度点验证（偏差≤15%）
关键实验步骤 1. 液液萃取：500mL水样+30g氯化钠，用3×60mL二氯甲烷萃取
2. 溶剂置换：萃取液经无水硫酸钠脱水后浓缩至1mL，置换为乙腈
3. 硅胶净化：5g活化硅胶柱，用15mL正己烷预淋，PAHs用25mL二氯甲烷/正己烷(1:1)洗脱
4. 浓缩定容：氮吹至0.5mL后乙腈定容至1.0mL
5. 色谱条件：乙腈/水梯度洗脱（0~100%乙腈/25min），流速1.0mL/min
特别说明 • 标准物质要求：乙腈基质混标需-10℃以下避光保存
• 萃取盐度：必须添加氯化钠至饱和状态（提高萃取效率）
• 硅胶活化：150℃烘烤16h后密封保存（使用前130℃活化8h）
• 毒性防护：操作人员需在通风橱内接触有机溶剂

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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