标准物质/6种混合标准溶液-锂钴锗钇铟铊Li,Co,Ge,Y,In,Tl/介质:10%硝酸 不含氢氟酸
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标准物质/6种混合标准溶液-锂钴锗钇铟铊Li,Co,Ge,Y,In,Tl 不含氢氟酸
NCS141348 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液调谐液-锂钇锗铊钴Li,Y,Ge,Tl,Co 不含氢氟酸
NCS187168 | 100mL
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标准物质/5种混合标准溶液-锂钪锗钇铟Li,Sc,Ge,Y,In/介质:10%硝酸 不含氢氟酸
NCS1453471 | 50ml
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标准物质/4种混合标准溶液-锗钇铟铼Ge,Y,In,Re/介质：10%硝酸 不含氢氟酸
NCS187284 | 50mL
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标准物质/6种混合标准溶液-锂钪锗钇铟铋Li,Sc,Ge,Y,In,Bi 不含氢氟酸
NCS141390 | 50ml
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标准物质/6种混合标准溶液-锂锗钇铑铟铽Li,Ge,Y,Rh,In,Tb 不含氢氟酸
NCS1453546. | 100ML
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标准物质/6种混合标准溶液-锂锗硒钇铟铋Li,Ge,Se,Y,In,Bi 不含氢氟酸
NCS141335 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中锂(Li)、钴(Co)、锗(Ge)、钇(Y)、铟(In)、铊(Tl)等65种元素的测定，包含您使用的6种元素混合标准溶液
核心检测方法
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，样品经硝酸酸化后直接进样分析，使用您提供的硝酸介质混合标准溶液建立校准曲线
检出限与定量限
锂：0.08μg/L / 0.32μg/L
钴：0.02μg/L / 0.08μg/L
锗：0.04μg/L / 0.16μg/L
钇：0.01μg/L / 0.04μg/L
铟：0.01μg/L / 0.04μg/L
铊：0.01μg/L / 0.04μg/L
质控样品要求
1. 每批次需带空白样品
2. 校准曲线相关系数≥0.999
3. 每10个样品插入质控样(加标回收率85-115%)
4. 使用钪(Sc)、铑(Rh)、铼(Re)作为内标元素
关键实验步骤
1. 样品预处理：用硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制：用10%硝酸逐级稀释混合标准溶液
3. 内标溶液：在样品和标准品中加入内标元素
4. 仪器调谐：优化载气流速、透镜电压等参数
5. 干扰校正：监测氧化物干扰(如锗的氧化物)
特别说明
1. 铊元素易在容器表面吸附，需尽快分析
2. 锗元素需监测74Ge16O对90Zr的干扰
3. 高盐样品需采用碰撞反应池技术消除干扰
4. 标准溶液介质与样品基质需保持一致
标准名称及标准号
GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标》
适用范围
适用于生活饮用水及其水源中锂、钴、铊等金属元素的检测，包含您标准溶液中的目标元素
核心检测方法
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，直接进样分析经硝酸酸化的水样，使用混合标准溶液建立校准曲线
检出限与定量限
铊：0.01μg/L / 0.05μg/L
钴：0.05μg/L / 0.2μg/L
锂：0.5μg/L / 2.0μg/L
其他元素参考方法附录
质控样品要求
1. 每批样品需带运输空白和试剂空白
2. 校准曲线至少5个浓度点
3. 每20个样品插入质控样(加标回收率80-120%)
4. 连续分析时每2小时进行中间浓度核查
关键实验步骤
1. 采样后立即用硝酸酸化至pH<2
2. 使用您提供的混合标准溶液配制系列标准
3. 选择适宜同位素：7Li, 59Co, 74Ge, 89Y, 115In, 205Tl
4. 采用动态反应池消除ArO+对钴的干扰
5. 铊元素需使用金涂层进样系统
特别说明
1. 锗、钇等元素需验证氧化物产率<3%
2. 高硬度水样需优化采样锥和截取锥参数
3. 标准溶液保存期限：10%硝酸介质中4℃可保存3个月
4. 铊检测需使用专用采样容器避免吸附损失
标准名称及标准号
HJ 766-2015《固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围
适用于固体废物和浸出液中锂、钴、锗、铟、铊等金属元素的测定，需将固体样品转化为硝酸介质溶液
核心检测方法
微波消解-电感耦合等离子体质谱法，使用硝酸+氢氟酸体系消解，赶酸后定容至10%硝酸介质
检出限与定量限
固体样品：
钴：0.1mg/kg / 0.4mg/kg
铊：0.05mg/kg / 0.2mg/kg
浸出液：
锂：0.5μg/L / 2.0μg/L
锗：0.1μg/L / 0.4μg/L
质控样品要求
1. 每批消解样品需带空白和标准参考物质
2. 加标回收率控制在75-125%
3. 内标元素回收率需在70-130%范围
4. 每批样品至少10%平行样
关键实验步骤
1. 固体样品粉碎过100目筛
2. 称取0.2g样品加入8mL硝酸+2mL氢氟酸消解
3. 消解后150℃赶酸至近干
4. 用5%硝酸定容，最终介质酸度调节至10%
5. 静置后取上清液分析
特别说明
1. 锗、铟等元素需验证消解完全性
2. 含硅量高的样品需增加氢氟酸用量
3. 赶酸必须彻底去除氢氟酸（避免损坏雾化器）
4. 使用耐氢氟酸进样系统（与您提供的无HF标准溶液区分）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！