标准物质/7种混合标准溶液-铬锰铜砷硒镉铅Cr,Mn,Cu,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
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标准物质/6种混合标准溶液-锰铜砷硒镉铅Mn,Cu,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148702 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬锰铜锌砷镉铅Cr,Mn,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148687 | 50mL
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标准物质/10种混合标准溶液-铬锰铁镍铜锌砷硒镉铅Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1453100 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-镉铬铜铅砷镍硒Cd,Cr,Cu,Pb,As,Ni,Se/介质:10%硝酸
NCS185959 | 50mL
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标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷硒镉铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS141508 | 50ML
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标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷硒镉铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS1875991 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷镉铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148470 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
标准物质要求：使用10%硝酸+痕量盐酸介质的混合标准溶液进行校准
• 砷(As)/硒(Se)：检出限0.005mg/kg，定量限0.015mg/kg
• 镉(Cd)/铅(Pb)：检出限0.002mg/kg，定量限0.006mg/kg
• 铬(Cr)/锰(Mn)/铜(Cu)：检出限0.01mg/kg，定量限0.03mg/kg
1. 每批样品需带空白对照
2. 每20个样品插入1个质控样(加标回收或标准物质)
3. 平行样比例≥10%
4. 回收率控制范围：铬/锰/铜85-115%，砷/硒/镉/铅80-110%
1. 样品前处理：微波消解法(温度梯度控制，硝酸+过氧化氢体系)
2. 标准曲线配制：用10%硝酸介质逐级稀释混合标准溶液，覆盖0-200μg/L范围
3. 仪器分析：ICP-MS采用碰撞反应池技术消除干扰；ICP-OES选择特征波长(Cr 267.7nm, As 193.7nm等)
4. 内标校正：Sc/Y/In/Tb混合内标溶液实时校正
• 砷/硒检测需注意价态干扰，推荐使用动态反应池(氨气模式)
• 高盐样品需进行1:5稀释或使用矩阵匹配标准曲线
• 标准溶液开封后有效期30天(4℃避光保存)
• 铬/锰/铜：方法检出限0.5μg/L，测定下限2.0μg/L
• 砷/硒：方法检出限0.2μg/L，测定下限0.8μg/L
• 镉/铅：方法检出限0.1μg/L，测定下限0.4μg/L
1. 每批次需带空白及平行样(平行样比例≥10%)
2. 每10个样品插入1个标准物质(CRM)
3. 连续分析时每24小时进行仪器再校准
4. 内标回收率控制范围：85-115%
1. 样品预处理：含悬浮物水样经0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2
2. 干扰消除：采用碰撞反应池技术(氦气模式)，特别关注砷的ArCl+干扰
3. 内标选择：Sc(45)用于Cr/Mn/Cu，Ge(72)用于As/Se，In(115)用于Cd，Bi(209)用于Pb
• 总溶解态与总量测定需明确过滤步骤
• 高盐样品(>0.1% TDS)需稀释或采用标准加入法
• 硒检测推荐使用MS/MS模式消除干扰
1. 原子吸收光谱法(AAS)
2. 原子荧光光谱法(AFS，适用于砷/硒)
3. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
标准溶液要求：单标或混合标液，介质为1%硝酸
• 石墨炉AAS：镉/铅 0.1μg/L，铬0.2μg/L
• 火焰AAS：铜/锰 0.05mg/L
• AFS：砷/硒 0.1μg/L
1. 每批样品带全程空白
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 每周进行1次加标回收试验
4. 回收率控制范围：85-110%
1. 样品保存：水样采集后立即加硝酸酸化至pH<2
2. 砷/硒检测前处理：需加入硫脲-抗坏血酸进行预还原
3. 石墨炉AAS程序：采用磷酸二氢铵作为基体改进剂(镉/铅检测)
4. 标准曲线范围：覆盖0.5-100μg/L(痕量元素)
• 六价铬检测需单独采样(不加酸化)
• 砷检测时注意氢化物发生条件控制
• 高硬度水样需优化灰化温度消除干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！