标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
-
标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1453496 | 50ml
-
标准物质/7种混合标准溶液-铬锰铜锌砷镉铅Cr,Mn,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148687 | 50mL
-
标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148222 | 50mL
-
标准物质/9种混合标准溶液-铬铁镍铜锌砷镉汞铅Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148568 | 50mL
-
标准物质/5种混合标准溶液-铬砷镉汞铅Cr,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148071 | 50mL
-
标准物质/5种混合标准溶液-铬砷镉汞铅Cr,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1453036 | 50mL
-
标准物质/5种混合标准溶液-铜砷镉汞铅Cu,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148290 | 50mL
您正在浏览的产品：标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
手机版：标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 微波消解前处理：使用硝酸+盐酸体系分解有机基质
3. 内标校正法：采用铑(Rh)或铟(In)作为内标元素校正基体效应
2. 加标回收率控制范围：铬85-110%，砷90-115%，汞80-110%
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 每20个样品插入空白对照
2. 定容转移：消解液用超纯水定容至50mL，经0.22μm滤膜过滤
3. 标准曲线配制：用10%硝酸+tr.HCl介质稀释混合标准溶液，梯度浓度点≥5
4. ICP-MS分析：采用碰撞反应池模式，监测同位素m/z：53(Cr),63(Cu),66(Zn),75(As),111(Cd),202(Hg),208(Pb)
2. 砷元素检测需注意氩气干扰(ArCl+)，推荐使用氦气碰撞模式
3. 高盐样品需进行1：10稀释防止锥口堵塞
4. 方法验证要求：相关系数r≥0.999，连续空白信号值≤方法检出限3倍
2. 酸化解离法：对含有机质水样采用1%硝酸+0.5%盐酸酸化处理
3. 在线内标校正：采用钪(Sc)、锗(Ge)混合内标溶液实时校正
2. 使用国家标准物质(GSB07-3171-2014)进行准确度验证
3. 连续校准验证(CCV)相对偏差≤10%
4. 内标回收率控制范围：85-115%
2. 标准系列配制：用2%硝酸介质配制混合标准溶液系列
3. 仪器调谐：优化氧化物产率(CeO/Ce≤3%)和双电荷产率(Ba2+/Ba+≤3%)
4. 汞记忆效应消除：每10个样品后增加5%金溶液冲洗
2. 高硬度水样需稀释防止Ca、Mg沉积
3. 砷元素检测建议采用动态反应池技术消除ArCl+干扰
4. 报告单位统一转换为μg/L并保留三位有效数字
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！