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标准物质/9种混合标准溶液-铬铁镍铜锌砷镉汞铅Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148568 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/9种混合标准溶液-铬铁镍铜锌砷镉汞铅Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

手机版:标准物质/9种混合标准溶液-铬铁镍铜锌砷镉汞铅Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中铬(Cr)、铁(Fe)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)等65种元素的测定。目标元素含量在0.08μg/L~100μg/L时可直接测定
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经酸化和过滤后直接进样,通过质荷比(m/z)分离测定各元素同位素
检出限与定量限 检出限(MDL):Cr:0.08μg/L, Ni:0.07μg/L, Cu:0.05μg/L, Zn:0.2μg/L, As:0.09μg/L, Cd:0.02μg/L, Hg:0.01μg/L, Pb:0.03μg/L
定量下限(LOQ):按4倍MDL计算,如Cr:0.32μg/L, Cd:0.08μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样(超纯水经相同前处理)
2. 每10个样品插入1个实验室加标样(LCS)
3. 每批样品至少分析1个有证标准物质(CRM)
4. 连续分析时每24小时需进行仪器性能校准
关键实验步骤 1. 样品酸化:取10mL水样加入0.1mL优级纯硝酸
2. 过膜处理:经0.45μm滤膜过滤
3. 内标加入:上机前加入铟(In)、铋(Bi)内标溶液
4. 仪器校准:用调谐液优化仪器灵敏度、氧化物产率等参数
5. 干扰校正:对ArO+、ClO+等干扰离子进行数学校正
特别说明 1. 汞元素需加入金(Au)稳定剂防止吸附损失
2. 高盐样品需采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
3. 当样品中溶解性固体>0.5%时需适当稀释
4. 使用10%硝酸+tr.HCl介质标准溶液时需确保与样品基体匹配
生活饮用水标准检验方法 金属指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中铬、铁、镍、铜、锌、砷、镉、汞、铅等金属指标的测定,包含多种检测方法
核心检测方法 提供多种方法选项:
1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) - 多元素同时测定
2. 石墨炉原子吸收法(GFAAS) - 适用于Cd、Pb等痕量元素
3. 火焰原子吸收法(FAAS) - 适用于Cu、Zn、Fe等含量较高元素
4. 原子荧光法(AFS) - 适用于As、Hg测定
检出限与定量限 不同方法差异显著:
ICP-MS法:Pb/Cd/As 0.1~1μg/L
GFAAS法:Cd 0.1μg/L, Pb 1.0μg/L
AFS法:As 0.1μg/L, Hg 0.01μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带运输空白和试剂空白
2. 每10个样品做1个平行样和1个加标回收样
3. 使用标准曲线法时相关系数R≥0.995
4. 定期使用质控图监控精密度和准确度
关键实验步骤 1. 样品保存:水样采集后立即加硝酸酸化至pH<2
2. 前处理:含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤
3. 标准溶液配制:使用与样品基体一致的酸介质
4. 仪器校准:每次分析前用标准溶液校准仪器
5. 基体改进:GFAAS法测定Pb、Cd需加入磷酸二氢铵
特别说明 1. 不同检测方法适用范围不同,需根据元素浓度选择合适方法
2. 汞元素测定需使用专用容器并避免光照
3. 砷形态不同毒性差异大,必要时需做形态分析
4. 使用10%硝酸介质标准溶液时需验证与样品基体匹配性
HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬、铁、镍、铜、锌、砷、镉、铅等32种元素的测定(注:汞元素不适用此方法)
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。样品经酸化处理后直接进样,通过元素特征谱线强度进行定量分析
检出限与定量限 典型元素检出限:
Cr: 3μg/L, Cu: 2μg/L, Zn: 10μg/L, As: 10μg/L, Cd: 1μg/L, Pb: 7μg/L
定量下限按4倍检出限计算,如Cd:4μg/L, Pb:28μg/L
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)至少带2个空白样
2. 每10个样品插入1个平行样和1个加标样
3. 分析前需运行方法验证标准溶液(MVS)
4. 每24小时需重新校准标准曲线
关键实验步骤 1. 样品前处理:水样经0.45μm滤膜过滤后加硝酸酸化
2. 谱线选择:推荐使用Cr 267.716nm, Cd 214.438nm, Pb 220.353nm等干扰小的谱线
3. 背景校正:需设置合适的背景校正点
4. 内标加入:上机前加入钇(Y)或钪(Sc)作为内标元素
5. 基体匹配:标准溶液酸度与样品保持一致
特别说明 1. 汞元素不适用本方法,需用原子荧光或冷原子吸收法单独测定
2. 高盐样品(TDS>1%)需采用轴向观测或稀释处理
3. 砷元素检测需确保样品完全呈溶解态
4. 使用10%硝酸介质标准溶液时需验证酸度匹配性

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!