标准物质/8种混合标准溶液-铬锰镍铜锌镉汞铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/8种混合标准溶液-铬锰镍铜锌镉汞铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸

产品编号

NCS148806

英文名称

标准价

~~¥ 600.0~~

优惠价

¥ 600.0

CAS号

规格

50mL

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

1000μg/mL

数量

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标准物质/8种混合标准溶液-铬锰镍铜锌镉汞铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸介绍：

产品组成：

编号	产品浓度
NCS148806	1000μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)等65种元素的测定
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经硝酸酸化后直接进样，通过四级杆质谱仪测定目标元素同位素质荷比(m/z)
检出限与定量限	• Cr：检出限0.5μg/L，定量限2.0μg/L • Mn：检出限0.2μg/L，定量限0.8μg/L • Ni：检出限0.3μg/L，定量限1.2μg/L • Cu：检出限0.4μg/L，定量限1.6μg/L • Zn：检出限2.0μg/L，定量限8.0μg/L • Cd：检出限0.1μg/L，定量限0.4μg/L • Hg：检出限0.05μg/L，定量限0.2μg/L • Pb：检出限0.1μg/L，定量限0.4μg/L
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白对照(超纯水+10%硝酸) 2. 每10个样品插入1个平行样，相对偏差≤20% 3. 使用标准物质(如GBW08607)进行加标回收，回收率应在80%-120% 4. 每批样品需带质控样，测定结果应在证书值不确定度范围内
关键实验步骤	1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加入硝酸酸化至pH<2 2. 标准曲线绘制：用10%硝酸介质配制5个浓度点的混合标准系列 3. 仪器调谐：优化载气流速、射频功率等参数，确保氧化物产率<3% 4. 内标加入：在线加入铟(In)、铑(Rh)等内标元素校正基体效应 5. 样品测定：按标准曲线法进行定量分析，汞元素需采用在线内标法
特别说明	• 汞元素需单独配制标准溶液并现配现用 • 高盐样品需采用碰撞反应池技术消除干扰 • 锌元素易受污染，实验过程需严格避免接触镀锌器具

生活饮用水标准检验方法金属指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中铬、锰、镍、铜、锌、镉、汞、铅等金属元素的测定
核心检测方法	包含原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)等方法。其中ICP-OES法可同时测定多种元素
检出限与定量限	• 石墨炉AAS法测Cd/Pb：检出限0.1-0.5μg/L • ICP-OES法测Cu/Zn：检出限1-10μg/L • 冷原子吸收法测Hg：检出限0.01μg/L
质控样品要求	1. 每批样品做空白试验和平行样 2. 每20个样品做1个加标回收，回收率85%-115% 3. 使用有证标准物质进行质量控制
关键实验步骤	1. 样品酸化：水样加硝酸保存，使pH≤2 2. 标准溶液配制：用10%硝酸逐级稀释标准储备液 3. 汞的测定需专用装置，采用氯化亚锡还原法 4. 石墨炉AAS需优化灰化/原子化温度
特别说明	• 不同检测方法需参照标准中具体章节要求 • 汞元素测定需在专用通风柜中进行 • 锌污染风险高，需使用塑料器皿

HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法

标准名称及标准号	HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围	适用于固体废物和浸出液中铬、锰、镍、铜、锌、镉、铅等金属元素的测定（注：汞元素需用其他方法）
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，样品经酸消解后直接进样分析
检出限与定量限	• Cr：方法检出限0.6mg/kg • Cu/Zn：方法检出限0.5-2mg/kg • Cd/Pb：方法检出限0.1-0.3mg/kg
质控样品要求	1. 每批次需带试剂空白和实验室空白 2. 每10个样品做1个平行样，相对偏差≤15% 3. 采用标准加入法或有证标准物质验证
关键实验步骤	1. 样品消解：采用硝酸-氢氟酸体系微波消解 2. 定容介质：消解后使用2%硝酸定容 3. 选择最佳分析谱线避免光谱干扰 4. 基体匹配：标准曲线介质与样品保持一致
特别说明	• 含汞样品需单独处理，本标准不适用汞检测 • 高硅样品需额外加入氢氟酸完全消解 • 锌元素检测需避开铁元素的谱线干扰

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