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标准物质/8种混合标准溶液-砷镉铬铜汞镍铅锌As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Pb,Zn/介质:10%HCI
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/8种混合标准溶液-砷镉铬铜汞镍铅锌As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Pb,Zn/介质:10%HCI

NCS141438
¥ 400.0
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50ml
钢研纳克
100µg/mL
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标准物质/8种混合标准溶液-砷镉铬铜汞镍铅锌As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Pb,Zn/介质:10%HCI介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS141438 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/8种混合标准溶液-砷镉铬铜汞镍铅锌As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Pb,Zn/介质:10%HCI

手机版:标准物质/8种混合标准溶液-砷镉铬铜汞镍铅锌As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Pb,Zn/介质:10%HCI

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、汞(Hg)、镍(Ni)、铅(Pb)、锌(Zn)等65种元素的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经酸化和适当前处理后直接进样,通过四级杆质谱仪测定目标元素同位素质荷比(m/z)
检出限与定量限 As: 0.3 μg/L (检出限), 1.2 μg/L (定量限)
Cd: 0.1 μg/L, 0.4 μg/L
Cr: 0.5 μg/L, 2.0 μg/L
Cu: 0.5 μg/L, 2.0 μg/L
Hg: 0.1 μg/L, 0.4 μg/L
Ni: 0.5 μg/L, 2.0 μg/L
Pb: 0.1 μg/L, 0.4 μg/L
Zn: 2.0 μg/L, 8.0 μg/L
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白对照
2. 至少10%平行样(相对偏差≤20%)
3. 每20个样品插入标准物质(加标回收率80-120%)
4. 汞元素需单独监控记忆效应
关键实验步骤 1. 样品酸化:取100mL水样加入1mL优级纯硝酸
2. 标准曲线配制:用10% HCl介质配制5点标准曲线(含内标)
3. 仪器调谐:满足分辨率、灵敏度、氧化物指标要求
4. 干扰校正:采用动能歧视模式消除氩基干扰
5. 汞记忆效应消除:每针样品后增加3分钟清洗时间
特别说明 1. 铬元素建议监测52Cr和53Cr双质量数
2. 锌元素需避开实验室含锌器具污染
3. 汞标准需现配现用并单独保存
4. 高盐样品需采用稀释模式或加氦气碰撞池
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于食品中砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、汞(Hg)、镍(Ni)、铅(Pb)、锌(Zn)等元素测定,包含婴幼儿配方食品、乳制品、谷物等基质
核心检测方法 微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经硝酸消解后,用盐酸介质定容,标准加入法或内标法定量
检出限与定量限 As: 0.01 mg/kg (定量限)
Cd: 0.005 mg/kg
Cr: 0.01 mg/kg
Cu: 0.01 mg/kg
Hg: 0.002 mg/kg
Ni: 0.01 mg/kg
Pb: 0.01 mg/kg
Zn: 0.05 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次带基质空白和试剂空白
2. 加标回收率控制:谷物85-110%,液态乳90-105%
3. 使用标准物质GBW10015(GSB-6)菠菜验证
4. 汞元素需监控消解损失
关键实验步骤 1. 消解程序:0.5g样品+5mL硝酸,梯度升温至190℃保持30min
2. 定容介质:消解液冷却后用10% HCl定容至50mL
3. 内标选择:Ge(72)用于As/Se,Rh(103)用于Cd/Pb,Ir(193)用于Hg
4. 干扰校正:数学方程校正锆/铌氧化物对镉的干扰
特别说明 1. 高脂样品需增加预消解步骤
2. 铬元素建议采用碰撞反应池技术
3. 婴幼儿食品需额外监控锡(Sn)干扰
4. 方法验证需满足CNAS-CL01:2018要求
HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水源地中铜(Cu)、锌(Zn)、镍(Ni)等32种金属元素的测定,特别适用于高浓度样品
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。样品酸化后直接进样,通过特征发射谱线强度定量
检出限与定量限 Cu: 3 μg/L (检出限), 12 μg/L (定量限)
Zn: 10 μg/L, 40 μg/L
Ni: 5 μg/L, 20 μg/L
Cr: 7 μg/L, 28 μg/L
Pb: 20 μg/L, 80 μg/L
质控样品要求 1. 每10个样品带连续校准验证(CCV)
2. 波长校正:每4小时用钇(Y)标准溶液校正
3. 精密度控制:RSD≤5%(浓度>100μg/L)
4. 基体加标回收率85-115%
关键实验步骤 1. 谱线选择:Cu 324.754nm, Zn 213.856nm, Ni 231.604nm
2. 背景校正:每样品峰两侧背景点扣除
3. 酸度匹配:标准曲线需与样品保持相同HCl浓度
4. 等离子体观测:轴向观测提高灵敏度,径向观测避免基体效应
特别说明 1. 高盐样品需采用基质匹配或标准加入法
2. 锌元素需避开213.856nm处氰化物干扰
3. 汞元素不适用本方法(检出限不足)
4. 总铬测定需使用碱性消解预处理

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!