水中丙烯酸和甲基丙烯酸质控样/HJ 1316-2023
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水中丙烯酸和甲基丙烯酸质控样/HJ 1316-2023
NCSZ1603482-2-C2 | 2mL
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标样-水中丙烯酸和甲基丙烯酸混标溶液/HJ 1316-2023
BW06901d | 2.0mL
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水中丙烯酸和甲基丙烯酸混标溶液/HJ 1316-2023
BW06901 | 2.0mL
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水中丙烯酸和甲基丙烯酸混标溶液/HJ 1316-2023
BW06902 | 2.0mL
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水中甲基丙烯酸/HJ 1316-2023
DND027210 | 2ml
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水中甲基丙烯酸溶液/HJ 1316-2023
BW06903 | 2.0mL
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水中甲基丙烯酸溶液/HJ 1316-2023
BW06904 | 2.0mL
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发布日期：2023年5月29日
实施日期：2023年8月1日
目标物浓度范围：丙烯酸0.05 mg/L～20 mg/L，甲基丙烯酸0.10 mg/L～20 mg/L
2. 分离方式：C18反相色谱柱分离
3. 检测器：紫外检测器（检测波长210 nm）
4. 流动相：磷酸盐缓冲溶液（pH≈2.5）-甲醇混合体系
5. 保留时间定性，外标法定量
甲基丙烯酸：检出限0.04 mg/L，定量限0.10 mg/L
（当取样体积为10 μL时）
2. 每20个样品至少测定1次质控样
3. 质控样浓度建议覆盖0.5 mg/L、2.0 mg/L、10 mg/L三个水平
4. 加标回收率控制范围：丙烯酸80%～120%，甲基丙烯酸75%～115%
5. 相对标准偏差（RSD）≤15%
2. 色谱条件优化：柱温30℃，流速1.0 mL/min，进样量10 μL
3. 系统适应性测试：连续5针标准溶液RSD≤3%
4. 标准曲线制作：至少5个浓度点（含空白），相关系数≥0.995
5. 样品分析顺序：空白样→标准曲线→质控样→实际样品
2. 高氯离子样品（＞1000 mg/L）需稀释后测定，避免干扰
3. 仪器维护：每日实验后用10%甲醇水溶液冲洗色谱柱30min
4. 方法验证要求：新色谱柱启用时需进行性能验证
5. 共存物干扰：马来酸、富马酸等结构类似物需调整梯度洗脱程序分离
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！