标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%HNO3
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标准物质/8种混合标准溶液-砷镉铬铜汞镍铅锌As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Pb,Zn/介质:10%HCI
NCS141438 | 50ml
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb
NCS181040 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb
NCS141463 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉汞铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
NCS1481031 | 50ml
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8种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)汞(Hg)镍(Ni)铅(Pb)锌(Zn)/介质:5%HCl, 痕量 HNO3 As, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Zn
GNM-M080288-2013 | 100ml
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标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷镉汞铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
NCS148820 | 50mL
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8种多元素混合标准溶液砷镉铬铜汞镍铅锌(As,Cd,Cr,Cu,Hg,Ni,Pb,Zn)
SDS1300290 | 50mL
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Zn:2.0μg/L | As:0.4μg/L | Cd:0.1μg/L
Hg:0.05μg/L | Pb:0.1μg/L
(定量限为检出限的4倍)
2. 每20个样品插入1个质控样(加标回收率85%-115%)
3. 每批使用调谐液校正仪器性能
4. 要求内标元素(Sc、Ge、Rh等)回收率90%-110%
2. 仪器调谐:优化载气流速、射频功率等参数
3. 干扰校正:采用碰撞/反应池技术消除Ar干扰
4. 选择监测同位素:52Cr, 60Ni, 63Cu, 66Zn, 75As, 111Cd, 202Hg, 208Pb
石墨炉原子吸收法:Cd:0.1μg/L | Pb:1.0μg/L
原子荧光法:As:0.5μg/L | Hg:0.05μg/L
2. 使用标准参考物质(如GBW08607)验证
3. 石墨炉法需做基体改进(磷酸二氢铵用于Cd/Pb测定)
2. 酸处理:所有样品需硝酸酸化至1%(v/v)
3. 稀释要求:总溶解固体≤0.5%
Zn:10μg/L | As:10μg/L | Cd:1μg/L | Pb:7μg/L
(汞元素需用其他方法)
2. 每10个样品插入1个平行样(RSD≤10%)
3. 波长校正:使用多元素混合标准溶液优化谱线
2. 消除干扰:采用背景校正点(如As需避开Fe干扰)
3. 酸度匹配:标准曲线介质需与样品保持一致(10%HNO₃)
2. 基体改进剂:磷酸二氢铵+硝酸镁混合液
3. 空白值要求:Cd≤0.2ng | Pb≤5ng
2. 灰化温度:Pb 700℃ | Cd 500℃
3. 原子化温度:Pb 1800℃ | Cd 1500℃
2. 汞标准需现配现用
3. 还原剂:硼氢化钾浓度需精确控制(0.5% NaOH介质)
2. 预还原:砷需用硫脲-抗坏血酸还原
3. 载流液:5%盐酸溶液
石墨炉法:Cd 0.001mg/L | Pb 0.01mg/L
2. 石墨炉法需做背景校正(氘灯或塞曼)
3. 每批样品带加标回收(85%-115%)
2. 石墨炉程序:Cd干燥80℃/20s→灰化300℃/20s→原子化1500℃
3. 锌测定需用乙炔-空气富燃火焰
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!