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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB 31658.5-2021《食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类及大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于鸡肉、猪肉等动物肌肉组织中替米考星、阿奇霉素等12种大环内酯类药物残留量的定量测定
核心检测方法
1. 样品经乙腈-乙酸乙酯混合溶剂提取
2. 固相萃取柱净化（HLB或等效柱）
3. 液相色谱-串联质谱检测（C18色谱柱分离）
4. 采用多反应监测模式定量分析
检出限与定量限
替米考星：检出限1.0 μg/kg，定量限2.0 μg/kg
阿奇霉素：检出限0.5 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
质控样品要求
1. 基质匹配：必须使用鸡肉粉基质质控样
2. 浓度水平：应包含定量限、最大残留限量(MRL)、2倍MRL浓度
3. 稳定性：-20℃冷冻保存，使用前需平衡至室温
4. 频次：每批次样品需同时检测空白对照、加标样品和质控样
关键实验步骤
1. 样品提取：2g样品+10mL乙腈-乙酸乙酯(1:1)涡旋震荡10min
2. 净化：提取液经HLB柱净化，5mL甲醇活化，5mL水平衡
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:9)复溶
4. 色谱条件：C18柱(2.1×100mm,1.7μm)，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. 质谱参数：ESI+模式，替米考星m/z 869.5→174.0，阿奇霉素m/z 749.5→158.0
特别说明
1. 阿奇霉素在提取过程中易降解，需添加1%甲酸稳定剂
2. 替米考星需监测两个特征离子对(869.5→174.0和869.5→576.3)
3. 基质效应显著，必须采用基质匹配标准曲线定量
4. 方法验证要求：加标回收率70%-120%，RSD≤15%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！