甲醇中14种喹诺酮类混标(NY/T 4440-2023)
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甲醇中15种磺胺类混标(NY/T 4440-2023)
NCS1603556-100A | 1.2mL
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甲醇中14种喹诺酮类混标
B64149-1ml | 1ml
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甲醇中14种喹诺酮类混标溶液标准溶液/GB/T 21312-2007
BW06138 | 1.2mL
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甲醇中14种喹诺酮类混标溶液标准物质/GB/T 21312-2007
BW06139 | 1.2mL
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甲醇中16种喹诺酮类混标
1ST9243-100M | 1mL
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甲醇中18种喹诺酮类混标
1ST47513-100M | 1mL
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甲醇中19种喹诺酮类混标
1ST9260-100M | 1mL
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2. 净化：C18固相萃取柱净化结合氮吹浓缩
3. 仪器：液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)
4. 色谱条件：C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. 质谱模式：电喷雾正离子(ESI+)多反应监测(MRM)
2.0 μg/kg（肝脏/肾脏）
2. 加标回收率范围：80%-110%
3. 相对标准偏差(RSD)：平行样≤15%
4. 质控样浓度：定量限(LOQ)、2倍LOQ、10倍LOQ
5. 每20个样品插入1个质控样
2. 提取：加入15 mL乙腈-磷酸盐缓冲液(4:1,v/v)震荡20 min
3. 离心：4℃ 8000 r/min离心10 min取上清液
4. 净化：C18柱活化后上样，5 mL甲醇洗脱
5. 浓缩：40℃氮吹至近干，1 mL甲醇-水(1:9)复溶
6. 上机分析：0.22 μm滤膜过滤后进样LC-MS/MS
2. 标准品配制必须使用色谱纯甲醇
3. 不同基质需进行特异性验证
4. 质谱参数需定期优化校准
5. 方法验证需满足GB/T 27404-2008要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！