标准物质/CaO 氧化钙标准溶液/介质:10%HNO3
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标准物质/Ca钙标准溶液/介质:10%HNO3
NCS140011-2015 | 50mL
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标准物质/Ca钙标准溶液/介质:10%HNO3
NCS140011 | 50mL
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标准物质/钙Ca标准溶液400μg/mL/介质:10%HNO3
NCS185977 | 50ml
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标准物质/CaO 氧化钙标准溶液/介质:盐酸
NCS148452 | 50mL
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标准物质/Co钴标准溶液/介质10%HNO3
NCS140018-2015 | 50mL
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标准物质/Co钴标准溶液/介质10%HNO3
NCS140018 | 50mL
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标准物质/CaO 氧化钙标准溶液/介质:5%硝酸
NCS148441 | 50mL
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定量限:0.30% CaO(以称样量0.5g计)
2. 样品与CRM需同步进行前处理
3. 允许相对偏差:CaO含量≥50%时,≤0.40%
2. 调节pH:加入氢氧化钾溶液使pH≥12
3. 指示剂添加:加入0.2g钙羧酸指示剂
4. 滴定操作:用0.015mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色
5. 空白试验:同步进行试剂空白测定
2. 滴定温度需控制在20-40℃
3. 指示剂需现配现用,避免氧化失效
定量限:0.45% CaO(以称样量0.25g计)
2. 平行双样相对偏差应≤0.5%
3. 加标回收率控制在98%-102%
2. 酸解操作:盐酸溶解,煮沸除去CO₂
3. 掩蔽处理:加入5mL三乙醇胺(1+4)
4. 滴定条件:pH=13,钙黄绿素指示剂
5. 终点判定:黑色背景下观察荧光消失
2. 滴定过程避免阳光直射
3. 高镁样品需修正终点判断方法
定量限:0.15% CaO(以称样量0.5g计)
2. 每批样品需做12小时稳定性测试
3. 允许误差:CaO含量>5%时,绝对误差≤0.25%
2. 酸提取:盐酸提取熔融物
3. 预滴定:加入指示剂预滴定确定大致终点
4. 精确滴定:慢速滴定至绿色荧光完全消失
5. 温度控制:滴定过程保持溶液温度>70℃
2. 高镁样品需采用EGTA-MgO联合滴定法
3. 滴定容器需使用黑底滴定台
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!