标样/四氯乙烯中石油类（红外法 适用HJ637-2018）
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标样/四氯乙烯中石油类（红外法 适用HJ637-2018）
NCSZ-160133-11 | 10mL
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HJ 637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法
适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中石油类（C6-C40）和动植物油类的测定。当取样体积为500ml，萃取液体积为50ml时，方法检出限为0.06mg/L。
1. 样品酸化后经四氯乙烯萃取分离
2. 通过硅酸镁吸附柱去除动植物油类等极性物质
3. 红外分光光度法在2930cm⁻¹、2960cm⁻¹、3030cm⁻¹波长处测定吸光度
4. 三波长法计算石油类含量
检出限：0.06mg/L（取样500ml）
定量限：0.24mg/L（取样500ml）
注：检出限随取样体积变化，取样100ml时检出限为0.3mg/L
1. 每批样品（≤20个）需做1个空白试验
2. 每批样品至少测定10%的平行样
3. 每批样品至少带一个质控样（标准物质）
4. 硅酸镁吸附柱效率验证：处理后的标准油吸光度应降至未处理前的5%以下
步骤1：样品采集 - 使用玻璃瓶采集，避免塑料制品污染
步骤2：酸化破乳 - 加盐酸至pH≤2
步骤3：萃取分离 - 四氯乙烯萃取3次，每次用量25ml
步骤4：脱水处理 - 萃取液过无水硫酸钠脱水
步骤5：硅酸镁净化 - 去除动植物油类极性物质
步骤6：红外测定 - 使用4cm石英比色皿扫描2930cm⁻¹、2960cm⁻¹、3030cm⁻¹波长
1. 四氯乙烯纯度要求：在2800cm⁻¹~3100cm⁻¹扫描不应有锐峰
2. 样品保存要求：24h内萃取，萃取后7天内完成测定
3. 硅酸镁活化：使用前需在550℃马弗炉中灼烧4小时
4. 干扰排除：样品中悬浮物>5%时需离心分离
5. 安全防护：四氯乙烯为有毒试剂，操作应在通风橱进行
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！