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标准物质/10种混合标准溶液-铝铁铜锰锌硒汞镉铅砷Al,Fe,Cu,Mn,Zn,Se,Hg,Cd,Pb,As/介质:10%硝酸介绍:


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手机版:标准物质/10种混合标准溶液-铝铁铜锰锌硒汞镉铅砷Al,Fe,Cu,Mn,Zn,Se,Hg,Cd,Pb,As/介质:10%硝酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于各类食品中铝(Al)、铁(Fe)、铜(Cu)、锰(Mn)、锌(Zn)、硒(Se)、汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)、砷(As)等多种元素的测定,包含您使用的10元素混合标准溶液
核心检测方法 1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):适用于所有10种元素同时测定
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES):适用于除汞外的9种元素
3. 原子吸收光谱法(AAS):可分元素单独测定
检出限与定量限
元素 ICP-MS检出限(mg/kg) ICP-OES检出限(mg/kg)
Pb/Cd/Hg 0.001-0.005 0.01-0.05
As/Se 0.003-0.01 0.05-0.1
Cu/Zn/Mn 0.005-0.02 0.02-0.1
Fe/Al 0.01-0.05 0.1-0.5
定量限一般为检出限的3倍
质控样品要求 1. 每批样品需带空白对照和标准物质
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 使用有证标准物质(CRM),浓度覆盖待测范围
4. 平行样比例≥10%
5. 回收率控制范围:重金属元素85-115%,常量金属元素90-110%
关键实验步骤 1. 样品前处理:微波消解(硝酸+过氧化氢体系)
2. 定容介质:2%硝酸溶液
3. 标准曲线:至少5个浓度点(包含0点)
4. 内标加入:Sc/Ge/Rh等元素校正基体效应
5. 仪器优化:每日进行质量校准和灵敏度调谐
特别说明 1. 汞元素需单独注意:建议使用新鲜配制标准液,加入金(Au)稳定剂
2. 砷/硒检测建议使用碰撞反应池技术消除干扰
3. 高盐样品需稀释或采用内标法校正基质效应
4. 铝元素检测需特别注意容器污染问题
生活饮用水标准检验方法 金属和类金属指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法 金属和类金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源中铝、铁、锰、铜、锌、砷、硒、汞、镉、铅等金属元素的检测,与您的10元素混合标准完全匹配
核心检测方法 1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):首选方法
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
3. 石墨炉原子吸收法(GFAAS):适用于Pb/Cd等痕量元素
4. 原子荧光法(AFS):适用于As/Hg/Se
检出限要求
元素 ICP-MS检出限(μg/L) 限值要求(μg/L)
Pb 0.05 ≤10
Cd 0.01 ≤5
Hg 0.02 ≤1
As 0.1 ≤10
定量限应低于标准限值的1/10
质控要求 1. 每批样品必须包含方法空白
2. 使用标准参考物质(NIST 1640a等)
3. 连续校准验证(CCV):每10个样品一次
4. 加标回收:每批样品至少10%比例
5. 允许偏差:平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤 1. 样品保存:加硝酸酸化至pH<2
2. 直接进样:清洁水样可不经消解直接测定
3. 内标选择:
- Sc/Ge:中质量数元素(As/Se)
- Rh:高质量数元素(Cd/Pb)
- Y:轻质量数元素(Al/Fe)
4. 干扰校正:数学校正方程或碰撞反应池
特别说明 1. 汞元素需现配现用,建议使用半胱氨酸保护剂
2. 铝元素检测需用塑料容器避免污染
3. 高硬度水样需稀释防止盐分沉积
4. 砷形态检测需采用液相色谱-ICP-MS联用
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铝、铁、铜、锰、锌、硒、汞、镉、铅、砷等元素的测定,特别适合多元素同时分析
核心检测方法 1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)直接测定
2. 可选模式:
- 标准模式:常规检测
- 碰撞反应池模式:消除多原子离子干扰
3. 内标校正法补偿基体效应
检出限要求
元素 检出限(μg/L) 测定范围(μg/L)
Cd/Pb/As 0.01-0.05 0.1-1000
Hg/Se 0.05-0.1 0.5-500
Cu/Zn/Mn 0.1-0.5 1-2000
Al/Fe 0.5-2.0 5-5000
质控要求 1. 空白控制:试剂空白≤方法检出限
2. 校准验证:初始校准后立即进行验证
3. 内标回收率:70-130%可接受
4. 连续校准:每10个样品后校准
5. 加标回收率:80-120%合格
关键实验步骤 1. 样品前处理:
- 清洁水样:0.45μm滤膜过滤后直接酸化
- 复杂水样:硝酸消解处理
2. 酸化要求:用优级纯硝酸酸化至pH<2
3. 内标加入:在线加入或样品预混
4. 干扰校正:
- 同量异位素干扰:选择无干扰同位素
- 氧化物干扰:优化载气流量
- 双电荷离子:调节采样深度
特别说明 1. 特别注意汞的记忆效应,需增加冲洗时间
2. 高溶解性固体样品(TDS>0.5%)需稀释处理
3. 推荐使用耐高盐接口锥
4. 砷(75As)需监测40Ar35Cl干扰
5. 硒(78Se)需监测38Ar40Ca干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!