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丙酮中34种有机氯和氯苯类混合溶液(标样)(HJ 699-2014) 34 Mix organochlorines and chlorobenzenes quality control in acetone
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

丙酮中34种有机氯和氯苯类混合溶液(标样)(HJ 699-2014) 34 Mix organochlorines and chlorobenzenes quality control in acetone

SHAM_237429
¥ 960.0
¥ 960.0
1.2mL
伟业计量
34组分
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丙酮中34种有机氯和氯苯类混合溶液(标样)(HJ 699-2014)介绍：
一、基本信息：
基质丙酮
形态液态
有效期2026-07-18
存储条件冷冻(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准样品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准样品采用纯度经准确定值的34种有机氯和氯苯类标准品为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准样品的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,3,5-三氯苯30μg/mLNone丙酮
11,2,4-三氯苯30μg/mLNone丙酮
11,2,3-三氯苯30μg/mLNone丙酮
11,2,3,5-四氯苯30μg/mLNone丙酮
11,2,4,5-四氯苯30μg/mLNone丙酮
11,2,3,4-四氯苯30μg/mLNone丙酮
1五氯苯30μg/mLNone丙酮
1α-六六六30μg/mLNone丙酮
1六氯苯30μg/mLNone丙酮
1β-六六六30μg/mLNone丙酮
1γ-六六六30μg/mLNone丙酮
1五氯硝基苯30μg/mLNone丙酮
1δ-六六六30μg/mLNone丙酮
1七氯30μg/mLNone丙酮
1艾氏剂30μg/mLNone丙酮
1外环氧七氯30μg/mLNone丙酮
1内环氧七氯30μg/mLNone丙酮
1反-氯丹(γ)30μg/mLNone丙酮
12,4'-滴滴伊30μg/mLNone丙酮
1α-硫丹30μg/mLNone丙酮
1顺-氯丹(α)30μg/mLNone丙酮
14,4’-滴滴伊30μg/mLNone丙酮
1狄氏剂30μg/mLNone丙酮
12,4'-滴滴滴30μg/mLNone丙酮
1异狄氏剂30μg/mLNone丙酮
1β-硫丹30μg/mLNone丙酮
14,4’-滴滴滴30μg/mLNone丙酮
12,4'-滴滴涕30μg/mLNone丙酮
1异狄氏剂醛30μg/mLNone丙酮
1硫丹硫酸酯30μg/mLNone丙酮
14,4'-滴滴涕30μg/mLNone丙酮
1异狄氏剂酮30μg/mLNone丙酮
1三氯杀螨醇30μg/mLNone丙酮
14,4'-甲氧滴滴涕30μg/mLNone丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-20142014-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
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1.2mL
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10.8mg/l左右
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100ug/ml
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2027-08-01
≥10
300.0
100ug/ml
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2026-04-04
≥10
600.0
4000ug/ml
1ml
2026-03-14
≥10
350.0
10ug/ml
1ml
2026-05-12
≥10
640.0
标准名称及标准号
HJ 699-2014《水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中23种有机氯农药及11种氯苯类化合物的测定。目标化合物包含六六六、滴滴涕、氯丹等农药及1,4-二氯苯等氯苯类物质，覆盖丙酮中34种有机氯和氯苯类混合溶液标样的全部组分。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：
1. 样品经二氯甲烷液液萃取富集
2. 萃取液经脱水、浓缩后进样
3. 色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）
4. 质谱检测器采用选择离子监测模式（SIM）
5. 通过保留时间和特征离子定性，内标法定量
检出限与定量限
方法检出限范围：0.003~0.016 μg/L（依据样品基质）
定量限范围：0.012~0.064 μg/L
具体指标：
- 六六六异构体：0.003~0.005 μg/L
- 滴滴涕：0.004~0.008 μg/L
- 氯苯类化合物：0.005~0.016 μg/L
质控样品要求
1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白和1个平行样
2. 加标回收率控制范围：70%~130%
3. 使用内标物（四氯间二甲苯、十氯联苯）监控回收率
4. 校准曲线相关系数≥0.995
5. 每24小时需进行中间浓度点核查（偏差≤20%）
关键实验步骤
样品前处理：
1. 取1L水样加入100g氯化钠，用60mL二氯甲烷分三次萃取
2. 合并萃取液经无水硫酸钠脱水

浓缩定容：
3. K-D浓缩器40℃水浴浓缩至1mL
4. 加入内标物，氮吹定容至1.0mL

仪器分析：
5. 进样量：1μL，不分流进样
6. 程序升温：初始60℃（保持1min），以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至280℃（保持10min）
7. 离子源温度：230℃，传输线温度：280℃
特别说明
1. 标样配制要求：丙酮中34种混合标样需避光保存于-10℃，使用前恢复至室温并混匀
2. 玻璃器皿需用马弗炉400℃烘烤4小时去除有机杂质
3. 当样品存在基质干扰时，需采用硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
4. 甲苯替代实验：若目标物回收率异常，需用甲苯重新萃取验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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