水质 游离氯和总氯的测定 质控样 - 1.5mL/适用于 GB 5750-2006 / HJ 585-2020 / HJ 585-2010 等方法
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水质 游离氯和总氯的测定 质控样 - 1.5mL,适用于 GB 5750-2006 / HJ 585-2020 / HJ 585-2010 等方法
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游离氯0.5-3.00mg/L
总氯0.5-3.00mg/L
2-8℃避光保存
启封前上下翻转3-5次以混匀
1.1000mL Class A 容量瓶中加入900mL无氯及有机物 试剂水。
2.打开安瓿瓶，准确移取1.0mL浓缩液至容量瓶中。
3.以试剂水定容并混匀。
所得即为要分析的样品，请立即使用
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
可检测浓度范围：游离氯/总氯 0.02~5.00 mg/L（取样量10mL时）
1. 游离氯测定：在pH6.2~6.5条件下与N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)直接反应生成红色化合物
2. 总氯测定：加入碘化钾后，氯胺等氧化剂反应生成碘，碘与DPD反应显色
3. 使用分光光度计在515nm波长处测定吸光度
测定下限：0.08 mg/L（取样量10mL时）
当水样浓度超过5.00 mg/L时需稀释后测定
2. 质控样浓度应覆盖待测样品浓度范围
3. 使用有证标准物质时，测定结果应在证书标示的不确定度范围内
4. 平行样相对偏差≤15%，加标回收率控制在80%~120%
2. 游离氯测定：取10mL水样+0.5mL磷酸盐缓冲液+0.5mL DPD溶液→混匀后立即测定
3. 总氯测定：取10mL水样+0.5mL磷酸盐缓冲液+0.5mL DPD溶液+0.1g碘化钾→混匀反应2min后测定
4. 校准曲线：用次氯酸钠标准溶液配制0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、5.00 mg/L系列浓度
2. 溴、碘、臭氧、铬酸盐等氧化剂干扰测定，需按标准附录进行干扰消除
3. 显色后需在15min内完成测定，避免光照导致颜色衰减
包含两种方法：DPD分光光度法（第一法）和TMB比色法（第二法）
• 原理同HJ 585-2020，测定波长515nm
第二法（TMB比色法）
• 游离氯与3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)反应生成黄色化合物
• 在波长450nm处比色定量
第二法：最低检测浓度0.025mg/L（取10mL水样）
测定范围：第一法0.01~5.0mg/L，第二法0.025~1.0mg/L
2. 每季度使用有证标准物质验证1次
3. 平行双样相对偏差≤10%
4. 加标回收率要求：90%~110%（饮用水样品）
1. 采样后立即分析，避免振摇和光照
2. 游离氯：10mL水样+0.5mL磷酸盐缓冲液+0.5mL DPD溶液→混匀后30s内测定
3. 总氯：10mL水样+0.5mL磷酸盐缓冲液+0.5mL DPD溶液+少量碘化钾晶体→混匀2min后测定
TMB法操作要点：
取10mL水样+0.5mL TMB溶液→混匀后立即比色（5min内完成）
2. 第二法适用于现场快速检测，但灵敏度较低且受pH影响大（要求pH≤2）
3. 2023年新版GB 5750-2023已发布，建议跟进最新版本要求
检出限：0.02mg/L（取样量10mL时）
主要差异：
1. 使用不同的缓冲体系（乙酸钠-盐酸缓冲液）
2. 总氯测定需加入硫酸铵溶液催化反应
2. 质控样浓度建议选择0.10mg/L和1.00mg/L两个水平
3. 加标回收率允许范围：85%~115%
2. 主要技术差异：2020版优化了缓冲体系（改用磷酸盐缓冲液），取消硫酸铵催化剂，提高方法稳定性
3. 历史数据比对时需注意方法差异带来的结果偏差
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！