水中17种氟喹诺酮类抗生素混合溶液标准物质/SN/T 3027-2011/DB35/T 898-2009_标准物质_有机类_单标_萘析商城

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水中17种氟喹诺酮类抗生素混合溶液标准物质/SN/T 3027-2011/DB35/T 898-2009 17 Mix Fluoroquinolone antibiotics in Water

产品编号

SHAM_160671

英文名称

标准价

~~¥ 1200.0~~

优惠价

¥ 1200.0

CAS号

规格

1.2mL

有效期

品牌

伟业计量

标准值

17组分

数量

− +

库存

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水中17种氟喹诺酮类抗生素混合溶液标准物质/SN/T 3027-2011/DB35/T 898-2009介绍：

一、基本信息：

基质	0.1%moL/L NaOH
形态	液态
有效期	2024-09-29
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的17种氟喹诺酮类抗生素为溶质，以0.1%moL/L NaOH水溶液为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	依诺沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
2	氧氟沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
3	加替沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
4	培氟沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
5	恩诺沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
6	达氟沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
7	双氟沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
8	氟罗沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
9	诺氟沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
10	奥比沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
11	氟甲喹	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
12	洛美沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
13	那氟沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
14	麻保沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
15	环丙沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
16	沙拉沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH
17	莫西沙星	100μg/mL	6%	0.1%moL/L NaOH

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 3027-2011 出口蜂王浆中氟喹诺酮类残留量测定方法酶联免疫法	SN/T 3027-2011	2012-04-01 00:00:00
DB35/T 898-2009 水产品中喹诺酮类药物残留量的测定高效液相色谱法	DB35/T 898-2009	2009-04-01 00:00:00

八、参考资料：

水质17种氟喹诺酮类抗生素的测定

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
SHAM_160671	水中17种氟喹诺酮类抗生素混合溶液标准物质/SN/T 3027-2011/DB35/T 898-2009	17组分	1.2mL			0	1200.0

标准解读：

标准名称及标准号	SN/T 3027-2011《出口动物源食品中氟喹诺酮类药物残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、水产品、蛋、奶等基质中17种氟喹诺酮类抗生素（含诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等）残留检测
核心检测方法	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取 2. Oasis HLB固相萃取柱净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱仪检测（LC-MS/MS） 4. 外标法定量
检出限与定量限	方法检出限：0.1~0.3 μg/kg 定量限：0.3~1.0 μg/kg（不同目标物有差异）
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验 2. 加标浓度选择定量限、2倍定量限、10倍定量限三个水平 3. 回收率范围要求：70%~120%
关键实验步骤	1. 样品均质后加入0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液提取 2. 提取液经HLB柱净化（依次用甲醇、水活化） 3. 5%氨化甲醇洗脱目标物 4. 洗脱液氮吹浓缩后定容 5. LC条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱 6. MS/MS采用多反应监测模式（MRM）
特别说明	1. 需注意不同基质（脂肪含量高样品）需增加净化步骤 2. 质谱需定期校准并优化碰撞能量 3. 同批次样品保留时间偏差需≤0.1 min

标准解读：DB35/T 898-2009

标准名称及标准号	DB35/T 898-2009《水产品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱法》
适用范围	适用于鱼、虾、贝类等水产品中7种氟喹诺酮类抗生素残留检测（较SN/T 3027目标物少）
核心检测方法	1. 乙腈-磷酸盐混合溶液提取 2. 正己烷脱脂净化 3. 液相色谱-荧光检测器分析（LC-FLD） 4. 保留时间定性，峰面积外标法定量
检出限与定量限	方法检出限：5.0~10.0 μg/kg 定量限：15.0~30.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每20个样品设置1个空白和2个加标平行样 2. 加标浓度选择定量限和最大残留限量（MRL）水平 3. 回收率范围要求：75%~105%
关键实验步骤	1. 样品用0.1 mol/L Na₂EDTA-Mcllvaine缓冲液（pH=4.0）提取 2. 提取液经正己烷液液分配脱脂 3. 下层水相过0.22 μm滤膜 4. LC条件：C18色谱柱，乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液梯度洗脱 5. 荧光检测器参数：Ex=280 nm, Em=450 nm
特别说明	1. 适用于无质谱设备的实验室 2. 需注意不同水产品基质效应差异 3. 色谱柱温度需控制在30±1℃

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！