Mix-2 in Methanol
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Mix-2 in Methanol
BePure-30536YM-10mL | 10mL
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Mix-2 in Methanol
BePure-30960Y5M | 1mL
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Mix-2 in Methanol
BePure-31033YM | 1mL
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Mix-2 in Methanol
BePure-31563XM | 1mL
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Mix-2 in Methanol
BePure-30404XM | 1mL
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Mix-2 in Methanol
BePure-30700TM | 1mL
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BePure-30540ZM | 1mL
您正在浏览的产品:标准物质/甲醇中全氟辛酸/全氟辛磺酸混标/HJ 1333-2023、HJ 1334-2023
手机版:标准物质/甲醇中全氟辛酸/全氟辛磺酸混标/HJ 1333-2023、HJ 1334-2023
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 高效液相色谱分离:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm, 2.1×50mm)
3. 质谱检测:电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)
2. 至少10%平行样
3. 每批样品需做基体加标实验,加标浓度应为定量限的2~5倍
4. 使用内标法定量:推荐MPFOA和MPFOS作为内标物
2. 仪器分析:流动相A为2mM乙酸铵水溶液,B为甲醇,梯度洗脱
3. 质谱参数:毛细管电压2.0kV,离子源温度150℃,脱溶剂气温度500℃
4. 定性要求:保留时间偏差≤0.1min,离子对比例偏差≤20%
2. 甲醇中混标需-20℃避光保存,使用前恢复至室温
3. 注意同分异构体分离,需确保色谱峰形对称
4. 当样品中目标物浓度超过标准曲线范围时,应稀释后重新测定
2. 固相萃取净化:使用WAX柱或C18柱净化
3. LC-MS/MS分析:C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)
2. 每10个样品加1个基质加标样
3. 平行样比例不少于10%
4. 添加同位素内标:¹³C₄-PFOA和¹³C₄-PFOS
2. 净化条件:WAX柱依次用4mL 0.1%氨水甲醇、4mL甲醇活化
3. 洗脱程序:5mL甲醇+0.1%甲酸溶液洗脱目标物
4. 浓缩定容:氮吹至近干后用甲醇定容至1mL
2. 当PFOS浓度>10μg/kg时需确认分支异构体比例
3. 不同基质需优化提取参数
4. 迁移试验需按GB 5009.156规定进行
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!