跳至内容
AI采购助手
Mix-2 in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-2 in Methanol

BePure-30017YM-1.2mL
¥ 925.0
¥ 925.0
1.2mL
曼哈格
1000μg/mL
+
0
标准物质/甲醇中全氟辛酸/全氟辛磺酸混标/HJ 1333-2023、HJ 1334-2023介绍:

组分信息:

CAS号名称标准值单位
335-67-1全氟辛酸(PFOA)1000μg/mL
1763-23-1全氟辛烷磺酸(PFOS)1000μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/甲醇中全氟辛酸/全氟辛磺酸混标/HJ 1333-2023、HJ 1334-2023

手机版:标准物质/甲醇中全氟辛酸/全氟辛磺酸混标/HJ 1333-2023、HJ 1334-2023

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 全氟辛烷磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 高效液相色谱串联质谱法
标准名称及标准号 HJ 959-2018《水质 全氟辛烷磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 高效液相色谱串联质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛酸(PFOA)及其盐类的测定。目标物包含直链和支链异构体。
核心检测方法 1. 样品经0.22μm滤膜过滤后直接进样
2. 高效液相色谱分离:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm, 2.1×50mm)
3. 质谱检测:电喷雾负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)
检出限与定量限
化合物 检出限(ng/L) 定量限(ng/L)
PFOA 0.5 2.0
PFOS 0.8 3.2
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)至少带1个实验室空白
2. 至少10%平行样
3. 每批样品需做基体加标实验,加标浓度应为定量限的2~5倍
4. 使用内标法定量:推荐MPFOA和MPFOS作为内标物
关键实验步骤 1. 样品前处理:4℃避光保存,7天内完成提取
2. 仪器分析:流动相A为2mM乙酸铵水溶液,B为甲醇,梯度洗脱
3. 质谱参数:毛细管电压2.0kV,离子源温度150℃,脱溶剂气温度500℃
4. 定性要求:保留时间偏差≤0.1min,离子对比例偏差≤20%
特别说明 1. 实验过程需全程避免含氟材料接触(如PTFE)
2. 甲醇中混标需-20℃避光保存,使用前恢复至室温
3. 注意同分异构体分离,需确保色谱峰形对称
4. 当样品中目标物浓度超过标准曲线范围时,应稀释后重新测定
食品安全国家标准 食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定
标准名称及标准号 GB 31604.35-2016《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》
适用范围 适用于食品接触用纸和纸板材料中PFOS和PFOA的测定,包括迁移试验溶液和材料本体样品。
核心检测方法 1. 超声提取:材料样品用甲醇超声提取30min
2. 固相萃取净化:使用WAX柱或C18柱净化
3. LC-MS/MS分析:C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
化合物 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
PFOA 0.5 1.5
PFOS 0.5 1.5
质控样品要求 1. 每批样品需做试剂空白
2. 每10个样品加1个基质加标样
3. 平行样比例不少于10%
4. 添加同位素内标:¹³C₄-PFOA和¹³C₄-PFOS
关键实验步骤 1. 样品提取:固体样品需粉碎至<0.5mm粒径
2. 净化条件:WAX柱依次用4mL 0.1%氨水甲醇、4mL甲醇活化
3. 洗脱程序:5mL甲醇+0.1%甲酸溶液洗脱目标物
4. 浓缩定容:氮吹至近干后用甲醇定容至1mL
特别说明 1. 注意材料本底污染控制
2. 当PFOS浓度>10μg/kg时需确认分支异构体比例
3. 不同基质需优化提取参数
4. 迁移试验需按GB 5009.156规定进行

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!